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The new steatotic liver disease nomenclature identifies different risk trajectories for liver-related complications in compensated patients - 08/11/26

Doi : 10.1016/j.clinre.2026.102955 
Adrien Bocquillon 1 , Hassane Njimi 1, 2 , Jackie Bitton 1 , Lauren-Ange Djia Meyapyali 3 , Delphine Degré 1, 4 , Antonia Lepida 1 , Laura Weichselbaum 1 , Nathalie Boon 1 , Eric Trépo 1, 4 , Lukas Otero-Sanchez 1, 4 , Thierry Gustot 1, 4 , Christophe Moreno 1, 4, ⁎
1 Department of Gastroenterology, Hepato-pancreatology and Digestive oncology, HUB Erasme, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium 
2 Department of Intensive Care, HUB Erasme, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium 
3 Department of Pediatrics, HUB Erasme, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium 
4 Laboratory of Experimental Gastroenterology, Faculté de Médecine, Université Libre de Bruxelles 

⁎ Corresponding author. Christophe Moreno, MD, PhD, Department of Gastroenterology, Hepato-pancreatology and Digestive oncology, HUB Erasme, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium Department of Gastroenterology, Hepato-pancreatology and Digestive oncology HUB Erasme Université Libre de Bruxelles Brussels Belgium
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Sunday 08 November 2026

Highlights

•
Natural history differences across MASLD, MetALD, ALD remain poorly studied.
•
Alcohol intake and fibrosis stage are the main drivers of liver-related events.
•
ALD shows highest risk of events, MASLD the lowest.
•
Diabetes independently increases risk of liver-related events.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background & Aims

Recently, a new nomenclature for steatotic liver disease (SLD) defines metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), metabolic dysfunction and alcohol-associated steatotic liver disease (MetALD), and alcohol-related liver disease (ALD), according to alcohol consumption and presence of metabolic risk factors. This study aimed to identify risk factors associated with liver-related events (LREs) in patients with SLD.

Methods

A single-center study including 335 patients with biopsy-proven SLD was conducted between 2009 and 2021. Patients with other causes of chronic liver disease or prior decompensated liver disease were excluded. The incidence of LREs and associated risk factors were analyzed using a Fine and Gray competing risk model, with non-liver-related death as a competing event.

Results

A total of 335 patients were included with a median follow-up of 3.6 years. Among them, 221 were classified as MASLD, 26 as MetALD, and 88 as ALD. Advanced fibrosis (F3–F4) was observed in 55% of MASLD, 50% of MetALD, and 68% of ALD patients. During follow-up, LREs occurred in 9% of MASLD patients, 19% of MetALD patients, and 30% of ALD patients. Overall mortality was 12% in MASLD, 19% in MetALD, and 21% in ALD. In multivariable analysis, advanced fibrosis, daily alcohol intake, and diabetes were independently associated with LREs.

Conclusions

Across the SLD spectrum, alcohol consumption and fibrosis stage are major risk factors for liver-related events. Accurate assessment of alcohol intake, although challenging in clinical practice, remains essential to optimize patient care.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : steatotic liver disease, liver-related events, alcohol, diabetes


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  Financial support statement: no financial support was received for this study
  Clinical trial number: NA


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