Le tacrolimus est un puissant immunosuppresseur utilisé dans le cadre de la transplantation d'organes. En raison de son index thérapeutique étroit un suivi biologique s'impose. Le but de ce travail a été d'évaluer les performances analytiques du kit de dosage Emit^® 2000 tacrolimus commercialisé par Dade Behring et de le comparer au kit IMx^® Tacrolimus II Abbott. L'étude de la reproductibilité inter- et intrasérie réalisée sur des échantillons témoins (n = 20) montre une précision intrasérie de 8, 4,7 et 3,9 et intersérie de 11,9, 9,1 et 5,6 % pour les trois niveaux de concentration étudiés. La limite de détection a été trouvée à 1,98 μg/l. L'étude de comparaison effectuée sur des spécimens provenant de greffes hépatiques a montré une bonne corrélation avec le kit IMx^® tacrolimus Abbott (Emit = 1,19 MEIA - 1,70). La méthode EMIT est une bonne alternative à la méthode MEIA couramment utilisée dans la surveillance des patients sous tacrolimus.

Tacrolimus is a potent immunosuppressive drug used in the field of organ transplantation. Due to its narrow therapeutic window, frequent drug monitoring is recommended. The aim of this study is to evaluate analytical performances of Emit^® Tacrolimus 2000 Assay (Dade Behring) and to compare it with the Imx® Tacrolimus II Abbott using microparticle enzymo-immunoassay (MEIA). The CV% of the quality control samples (n = 20) are 8.0, 4.7 and 3.9 for the intra-assay imprecision (CV%) and 11.9, 9.1, 5.6 for the inter-assay imprecision. Passing Bablock regression analysis yields the following equation: EMIT = 1.19MEIA - 1.70. The EMIT method is a good alternative for the currently most used MEIA method in the therapeutic drug monitoring of tacrolimus.