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Maladie d’Erdheim-Chester cérébrale avec double lésion pseudotumorale et ischémique - 29/06/09

Doi : 10.1016/j.neurol.2008.10.006 
T. Amezyane a, , A. Abouzahir a, D. Bassou b, Y. Zoubeir c, S. Hammi a, F. Mahassin a, V. Ohayon a, M.-I. Archane a
a Service de médecine interne B, hôpital militaire d’instruction Mohammed-V, 10000 Hay Ryad, Rabat, Maroc 
b Service de radiologie, hôpital militaire d’instruction Mohammed-V, 10000 Hay Ryad, Rabat, Maroc 
c Service d’anatomopathologie, hôpital militaire d’instruction Mohammed-V, Rabat, Maroc 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La maladie d’Erdheim-Chester (MEC) est une histiocytose non langerhansienne rare, d’étiologie inconnue. C’est une infiltration xanthogranulomateuse multisystémique avec atteinte osseuse quasi constante. Les manifestations neurologiques sont non spécifiques et s’observent dans 15 à 20 % des cas.

Méthodes

Nous rapportons l’observation d’une patiente de 59 ans, hospitalisée pour bilan d’un syndrome frontal et d’une hémiparésie droite.

Résultats

L’imagerie IRM révélait une lésion du noyau caudé gauche et un aspect d’infarctus cérébral récent. L’enquête étiologique retrouvait une atteinte cardiovasculaire et une ostéosclérose bilatérale des os longs fortement évocatrice de la MEC ; le diagnostic fut confirmé par l’étude anatomopathologique.

Conclusion

La localisation encéphalique pseudotumorale de la MEC est très rare, son siège au niveau des noyaux caudés est inhabituel ; un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique a été exceptionnellement décrit. Le pronostic dépend largement de l’atteinte des systèmes nerveux central et cardiovasculaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-langerhans cell histiocytosis of unknown etiology. It is a multi-systematic xanthogranulomatous infiltration with almost constant bone involvement; the neurological manifestations are not specific and occur in 15–20% of cases.

Methods

We report the case of a 59-year-old woman hospitalized for a frontal syndrome and right hemiparesis.

Results

Imaging revealed a left caudate nucleus process with recent infarct. Cardiovascular involvement and bilateral osteosclerosis of long bones strongly suggested ECD, confirmed after biopsies of the pericardium and bone.

Conclusion

Pseudo-tumor encephalic ECD is very rare; the caudate nuclei is an unusual localization; ischemic stroke has been exceptionally described. Prognosis depends largely on the involvement of the central nervous and cardiovascular systems.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Erdheim-Chester, Noyau caudé, Pseudotumeur, AVC ischémique, Interféron

Keywords : Erdheim-Chester, Caudate nucleus, Pseudo-tumor, Ischemic stroke, Interferon


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Vol 165 - N° 6-7

P. 591-595 - juin 2009 Retour au numéro
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