Des travaux précédents ont montré que l’injection intra-veineuse à haute dose (3-10mg/kg) d’edarovoneprotège contre l’ischémie médullaire. Dans cette étude, nous avons cherché à savoir si l’injection directe d’edarovone à faible dose dans les segments clampés d’aorte prévenait l’ischémie médullaire. Une ischémie médullaire a été induite chez des lapins par clampage aortique au-dessous des artères rénales et au-dessus de la bifurcation aortique après 15minutes en normothermie. Dans les groupes A et B, 3 et 1mg/kg d’edaravone respectivement ont été injectés dans le segment d’aorte clampé immédiatement après le clampage aortique. Dans le groupe C, du sérum physiologique a été injecté. La fonction neurologique a été étudiée à 8, 24 et 48 heures et à 7 jours après reperfusion suivant les critères de Tarlov. La moelle épinière a été examinée histologiquement à 7 jours à l’aide d’une coloration à l’hématoxyline-éosine et par une coloration TUNEL. Le score de Tarlov est resté de grade 4 tout au long de la période dans les groupes A et B alors qu’il a chuté au grade 0 ou 1 à 7 jours dans le groupe C, significativement plus élevé dans les deux premiers groupes. Le nombre de neurones moteurs intacts était significativement plus important dans les groupes A et B avec moins de neurones moteurs nécrotiques que dans le groupe C. Il n’y avait pas de différence significative en terme de protection médullaire entre les groupes A et B. Il n’y avait pas de neurone TUNEL positif dans aucun des groupes, indiquant l’absence d’apoptose. L’injection intra-aortique d’edaravone à faible dose prévient les lésions neuronales immédiates en diminuant les lésions neuronales précoces ainsi que les lésions neuronales tardives à 7 jours.