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Syndrome de Lemierre - 08/04/10

Doi : 10.1016/j.lpm.2009.07.024 
Amine Zouagui , Laila Smaili, Sana Abourazzak, Larbi ElArqam, Sana Chaouki, Samir Atmani, Abdelhak Bouharrou, Moustapha Hida
Service de Pédiatrie, Hôpital Mère–Enfant, CHU Hassan II, Fès 30000, Maroc 

Amine Zouagui, Service de Pédiatrie, Hôpital Mère–Enfant, CHU Hassan II, Route de Sidi Hrazem, Fès 30000, Maroc.

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Points essentiels

Le syndrome de Lemierre est un état septique rare et grave à point de départ céphalique, associant une thrombose de la veine jugulaire interne et des emboles septiques, notamment pulmonaires.

Fusobacterium necrophorum est la bactérie qui en est principalement responsable.

Assez fréquente et souvent fatale à l’ère pré-antibiotique, cette affection est devenue extrêmement rare avant de connaître une recrudescence ces dernières années.

La guérison est la règle, souvent au prix d’une lente rémission et parfois d’un complément chirurgical.

Face à la ré-émergence de cette maladie infectieuse, une mise à jour des aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques s’impose.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key points

Lemierre’s syndrome is a rare and severe condition, with a primary focus in the cervicofacial area and followed by thrombosis of the internal jugular vein and metastatic infections, most often pulmonary.

The principal pathogen is Fusobacterium necrophorum.

Less rare and associated with high mortality before antibiotics, Lemierre syndrome had became exceptional until the increase in the number of cases in recent years.

Recovery is usually the rule, but often only after long convalescence and often surgical intervention.

The reemergence of this disease calls for a review of the literature to update knowledge about its epidemiologic, clinical, and therapeutic aspects.

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Vol 39 - N° 4

P. 431-436 - avril 2010 Retour au numéro
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