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P132 - Paralysie faciale récidivante révélant un syndrome Gougerot - Sjogren primitif - 21/07/10

Doi : 10.1016/S0929-693X(10)70533-9 
C. Ben Meriem, L. Ghédira Besbès, S. Hammami, S. Hadded, A. Hamzaoui, I. Gassab, H. Mahmoudi, S. Chouchane, M.N. Guédiche
CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, TUNISIE 

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Résumé

Objectif

Le syndrome de gougerot-sjogren (SGJ) est rare chez l’enfant et le plus souvent secondaire. Nous rapportons un cas de SGJ primitif révélé par une paralysie faciale récidivante (PFR) afin de préciser les particularités de cette affection chez l’enfant.

Observation

Enfant de 14 ans a été adressé en consultation pour PFR. Dans ces antécédents on note une méningite bactérienne décapitée à l’âge de 6 mois et une conjonctivite allergique depuis l’âge de 8 ans. L’examen clinique est sans particularité. L’examen histologique d’une glande salivaire et Les autres examens complémentaires (Exploration de l’auto-immunité, sialographie…) Ont conclu à un SGJ primitif. L’enfant a été mis sous hydroxychloroquine. L’évolution était stable. Le recul est de 10 mois.

Conclusion

La PFR est rare chez l’enfant. Elle doit faire suspecter une maladie dysimmunitaire, sarcoïdose ou SGJ dont la confirmation diagnostique est histologique par une biopsie de glande salivaire.

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Vol 17 - N° 6S1

P. 83 - juin 2010 Retour au numéro
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