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Modulation of Peripheral-Type Benzodiazepine Receptor During Ischemia Reperfusion Injury in a Pig Kidney Model: A New Partner of Leukemia Inhibitory Factor in Tubular Regeneration - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2006.05.012 
Keqiang Zhang, PhD a, Thibault Desurmont, MD a, Jean Michel Goujon, MD, PhD a, Frederic Favreau, PhD a, Jerôme Cau, MD a, Séverine Deretz, PhD b, Gérard Mauco, MD, PhD a, Michel Carretier, MD a, Vassilios Papadopoulos, PhD c, Thierry Hauet, MD, PhD a, b,
a INSERM ERM 324 and Faculté de Médecine, Poitiers, France 
b INRA, Laboratoire de Transplantation Expérimentale, GEPA, Domaine expérimental du Magneraud, Surgères, France 
c Department of Biochemistry and Molecular Biology, Georgetown University School of Medicine, Washington, DC 

Correspondence address: Thierry Hauet, INSERM ERM 324, Laboratoire de Biochimie et Toxicologie, CHU de Poitiers, Rue de la Milétrie, BP 577, 86021 Poitiers Cedex, France.

Résumé

Background

It was demonstrated that postischemic kidney expresses different factors in a pattern that recapitulates expression of these factors in the developing kidney. We investigated whether peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR), which belongs to the mitochondrial permeability transition pore and is essential during development, could be influenced by the ischemia-reperfusion injury process when compared with leukemia inhibitor factor (LIF).

Study design

PBR, LIF, and LIF receptor messengers and proteins were analyzed in adult normal and ischemic kidney under conditions mimicking cardiac arrest: 18 pigs were studied after 60 minutes of warm ischemia and reperfusion for 7 days and compared with sham-operated (Sham, n=12) and control (CONT, n=12) groups. The same messengers and proteins were assessed in fetal kidneys.

Results

In normal kidney, PBR was expressed in descending and ascending limbs of Henle and in distal tubules. After ischemia-reperfusion injury, PBR mRNA significantly increased between days 1 and 7 in cortex and outer medulla. PBR protein increased between days 1 and 7, and was transiently expressed in proximal tubules at days 1 and 3 and returned to basal level at day 7. LIF messenger and protein increased rapidly at day 1 in proximal tubules. In turn, LIF receptor messenger and protein were not changed during reperfusion.

Conclusions

These results suggest that PBR may be implicated in ischemia-reperfusion injury and, particularly, in the regenerative process within proximal tubules with LIF. These new insights open the possibility of novel targets for organ protection and repair.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations and Acronyms : IRI, LIF, LIF-R, MPTP, PBR, PCNA, PI, WI


Plan


 Competing Interests Declared: None.
 This work was supported in part by the Conseil Regional Poitou-Charente, University Hospital of Poitiers, National Institutes of Health Grant HD37032, and by EC Grant QLCK6-CT-2000–00064.


© 2006  American College of Surgeons. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 203 - N° 3

P. 353-364 - septembre 2006 Retour au numéro
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