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Infantile Kawasaki disease and peripheral gangrene - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jpeds.2006.02.043 
Amy L. Durall, MD, John R. Phillips, MD, Martin E. Weisse, MD, Charles J. Mullett, MD, PhD
Department of Anesthesia, Children’s Hospital, Boston, Massachusetts and Department of Pediatrics, West Virginia University School of Medicine, Morgantown, West Virginia. 

Reprint requests: Charles J. Mullett, MD, PhD, PO Box 9214, Morgantown, WV 26508.

Résumé

We report a 1-month-old infant with Kawasaki disease and peripheral gangrene. We advocate using the newly published American Heart Association guidelines advising early laboratory and echocardiogram investigations in infants with fever but without other classic manifestations of Kawasaki disease. Initiation of early therapy may prevent this serious complication with its permanent sequelae.

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Vol 149 - N° 1

P. 131-133 - juillet 2006 Retour au numéro
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  • Pitfalls of neonatal screening for very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency using tandem mass spectrometry
  • Ina Schymik, Michaela Liebig, Martina Mueller, Udo Wendel, Ertan Mayatepek, Arnold W. Strauss, Ronald J.A. Wanders, Ute Spiekerkoetter
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  • Patients of African ancestry with hemophagocytic lymphohistiocytosis share a common haplotype of PRF1 with a 50delT mutation
  • Susan Molleran Lee, Janos Sumegi, Joyce Villanueva, Yasuhiro Tabata, Kejian Zhang, Ranajit Chakraborty, Xiaohua Sheng, Rita Clementi, Genevieve de Saint Basile, Alexandra H. Filipovich

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