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Association between a TGFβ1 promoter polymorphism and rhinosinusitis in aspirin-intolerant asthmatic patients - 15/08/11

Doi : 10.1016/j.rmed.2006.07.002 
Seung-Hyun Kim a, Hae-Sim Park a, John W. Holloway b, Hyoung-Doo Shin c, Choon-Sik Park d,
a Department of Allergy and Rheumatology, Ajou University School of Medicine, Republic of Korea 
b Division of Infection Inflammation and Repair, School of Medicine, University of Southampton, Southampton, UK 
c Department of Genetic Epidemiology, SNP Genetics Inc., Republic of Korea 
d Asthma Genomic Center, Soonchunhyang University School of Medicine, Republic of Korea 

Corresponding author. Division of Allergy and Respiratory Medicine, Department of Internal Medicine, Soonchunhyang University Bucheon Hospital, 1174 Jung Dong, Wonmi Ku, Bucheon, Gyeonggi Do 420-021, Republic of Korea. Tel.: +82326215105; fax: +82326215023.

Summary

Background

Rhinosinusitis is highly associated with aspirin-intolerant asthma (AIA). The risk of aspirin intolerance is higher in people with rhinosinusitis than in those without it. Recently, the role of transforming growth factor β1 (TGFβ1) in the pathogenesis of chronic rhinosinusitis has come under investigation. The goal of this study was to evaluate the association of TGFβ1 gene polymorphism with an AIA phenotype in the Korean population.

Methods

A promoter polymorphism of the TGFβ1 gene, TGFβ1-509C>T, and a coding polymorphism (L10P), were genotyped in 203 patients with AIA, 324 patients with aspirin-tolerant asthma (ATA), and 456 normal controls (NC). Serum TGFβ1 levels were determined by ELISA.

Results

The TGFβ1-509C>T polymorphism was not significantly associated with the AIA phenotype; however, a significant association with the prevalence of rhinosinusitis in AIA ( ), but not in ATA ( ), was observed. When stratified by the presence of rhinosinusitis, the frequency of T allele carriers (CT or TT genotype) of TGFβ1-509C>T was significantly higher in AIA (87.1%) compared to ATA (52.9%,  , OR=6.0, 95% CI=3.3–11.1). In addition, AIA patients carrying the TGFβ1-509T allele showed a lower serum TGFβ1 level compared to AIA patients carrying the TGFβ1-509 CC genotype, especially when stratified by the presence of rhinosinusitis ( ).

Conclusion

Our results show that the TGFβ1 polymorphisms are not associated with the AIA phenotype in the Korean population, but may contribute to the development of the AIA phenotype with rhinosinusitis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Aspirin-intolerant asthma, Genetic polymorphism, Rhinosinusitis, Transforming growth factor β1


Plan


 This study was supported by a grant from the Korea Health 21 R&D Project, Ministry of Health and Welfare, Republic of Korea (01-PJ3-PG6-01GN04-0003 and A050571).


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Vol 101 - N° 3

P. 490-495 - mars 2007 Retour au numéro
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