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Acute, severe self-limiting dysautonomia and hypertensive encephalopathy - 17/08/11

Doi : 10.1016/S0887-8994(01)00316-2 
Sarah F Dixon, MRCP , Richard E Appleton , Joyce E Davidson , David A Hughes , Brian M Tedman §
 The Roald Dahl EEG Unit, Department of Neurology, Liverpool, United Kingdom 
 Department of Rheumatology, Alder Hey Children’s Hospital; Liverpool, United Kingdom 
 Department of Nephrology; Alder Hey Children’s Hospital; Liverpool, United Kingdom 
§ The Walton Centre for Neurology and Neurosurgery; Liverpool, United Kingdom 

Communications should be addressed to: Dr. Appleton; The Roald Dahl EEG Unit; Department of Neurology; Alder Hey Children’s Hospital; Liverpool L12 2AP, United Kingdom

Abstract

We describe two unrelated children with almost identical clinical illnesses comprising of severe, burning dysesthesia, allodynia, hypertensive encephalopathy, and laboratory evidence of both sympathetic and parasympathetic autonomic disturbance after a nonspecific viral illness. No underlying etiology was identified. Both patients displayed complete resolution of their clinical and radiologic findings after a number of months, and there was no recurrence over a follow-up period of 17 months to 4 years. Treatment of the patients’ dysesthesias proved difficult, requiring multiple analgesics and intensive physiotherapy. We speculate that their illnesses may represent a pure autonomic variant of Guillain-Barré syndrome.

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Vol 25 - N° 4

P. 319-324 - octobre 2001 Retour au numéro
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  • Study on early-onset benign occipital seizure susceptibility syndrome
  • Hirokazu Oguni, Kitami Hayashi, Makoto Funatsuka, Makiko Osawa
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  • Intravenous immunoglobulin for cranial polyneuropathy associated with Campylobacter jejuni infection
  • Hiroyuki Wakamoto, Masaaki Ohta, Naoko Nakano, Masahiko Tagawa, Toshitaka Shiraishi

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