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Effect of tracheal occlusion on peripheric pulmonary vessel muscularization in a fetal rabbit model for congenital diaphragmatic hernia - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2004.01.006 
Xenia I. Roubliova, MD a, Eric K. Verbeken, MD, PhD b, Jun Wu, MD a, Pascal Vaast, MD c, Jacques Jani, MD a, d, Jan A. Deprest, MD, PhD a, d, ⁎
Center for Surgical Technologies, Faculty of Medicine, Katholieke Universiteit Leuven,a and Departments of Pathologyb and Obstetrics and Gynaecology,d University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium, and Department of Obstetrics and Gynaecology, CHU LILLE Jeanne de Flandres, Lille, Francec 

Reprint requests: Jan A. Deprest, MD PhD, Centre for Surgical Technologies, Minderbroedersstraat 17, B-3000 Leuven, Belgium.

Abstract

Objective

This study was undertaken to evaluate the effects on peripheric pulmonary vessel muscularization by tracheal occlusion (TO) performed at different gestational ages in fetal rabbits with surgically induced diaphragmatic hernia.

Study design

In 23 New Zealand white does, both ovarian end fetuses underwent surgical creation of diaphragmatic hernia at 23 days of gestation (pseudoglandular phase). At 26, 27, or 28 days 1 fetus underwent TO, the contralateral one underwent a sham operation for a total of 46 fetuses. At 30 days (alveolar phase), fetuses were harvested together with 1 nonoperated internal control. Lungs were processed for vascular morphometry. Proportionate medial thickness and muscularization of intra-acinar vessels were evaluated.

Results

Late TO (day 28; saccular phase) normalizes the lung-to-body weight ratio and causes significant medial thinning in vessels up to 35 μm diameter.

Conclusion

Tracheal occlusion decreases muscularization of intra-acinar pulmonary vessels in a gestational age-dependent fashion, with maximal effect when TO is performed at 28 days.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Rabbit model, Congenital diaphragmatic hernia, Pulmonary hypoplasia, Tracheal occlusion, Vascular morphometry


Plan


 This work was supported by the Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek (FWO)-Vlaanderen (G.0378.02 and A 12/2 EP K 12). J.A.D. is a basic clinical researcher for the FWO.


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Vol 191 - N° 3

P. 830-836 - septembre 2004 Retour au numéro
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