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A risk score system for predicting adverse outcomes and magnitude of benefit with glycoprotein IIb/IIIa inhibitor therapy in patients with unstable angina pectoris - 03/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9149(01)01724-6 
Marc S Sabatine, MD a, James L Januzzi, MD a, Stephen Snapinn, PhD b, Pierre Théroux, MD c, Ik-Kyung Jang, MD, PhD a,
a Division of Cardiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA 
b Merck Research Laboratories, West Point, Pennsylvania, USA 
c Montreal Heart Institute, Montreal, Canada 

*Address for reprints: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital, Bulfinch 105, Cardiology Division, 55 Fruit Street, Boston, Massachusetts 02114

Abstract

Clinical outcomes of patients with unstable angina are variable. We sought to identify predictors of adverse clinical outcomes in patients with unstable angina and to investigate whether these factors would predict the magnitude of benefit achieved with platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibition. We analyzed 20 variables in the 1,915 patients enrolled in the Platelet Receptor Inhibition for Ischemic Syndrome Management in Patients Limited by Unstable Signs and Symptoms trial. Five independent predictors were identified: age >65 years, prior coronary artery bypass grafting, antecedent aspirin use, antecedent β-blocker use, and ST depressions on the presenting electrocardiogram. A risk score system was created using these predictors in which patients were assigned 1 point for the presence of each risk factor. There was a progressive increase in the rate of the composite end point of death, myocardial infarction, or refractory ischemia at 7 days with an increasing number of risk factors. For patients treated with heparin alone, the composite end point event rate was 6.5% in the group with 0 or 1 predictor, 14.6% in the group with 2 predictors, 22.7% in the group with 3 predictors, and 37.1% in the group with 4 or 5 predictors (p <0.00001). When dividing patients into low- (0 or 1 point), medium- (2 or 3 points), and high-risk (4 or 5 points) groups, the addition of tirofiban to heparin therapy was associated with no significant benefit in the low-risk group, a 5.2% absolute reduction in the medium-risk group (p = 0.05), and a 16% absolute reduction in the high-risk group (p = 0.0055). Thus, we have developed a risk score system using 5 variables that can be used to identify patients at high risk for death and cardiac ischemic events and who experience the greatest benefit from the addition of a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor to their treatment regimen.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This study was supported in part by a research grant from John and Marilee Polmonari. Drs. Sabatine and Januzzi are recipients of the William A. Schreyer Clinical Fellowship in Cardiology. Manuscript received January 11, 2001; revised manuscript received and accepted April 4, 2001.


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Vol 88 - N° 5

P. 488-492 - septembre 2001 Retour au numéro
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