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A direct comparison of tirofiban and abciximab during percutaneous coronary revascularization and stent placement: Rationale and design of the TARGET study - 05/09/11

Doi : 10.1067/mhj.2000.110094 
David J. Moliterno, MD, Eric J. Topol, MD,  for the TARGET International Steering Committee*
From The Department of Cardiology and the Cleveland Clinic Cardiovascular Coordinating Center, The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio. 

Abstract

Background Trials testing intravenous platelet glycoprotein IIb/IIIa antagonists in the setting of percutaneous coronary revascularization and empirically during acute coronary syndromes have consistently demonstrated a reduction in ischemic events. These trials, however, have varied regarding patient population, type, duration and timing of IIb/IIIa therapy, adjunct therapies, and methods for collection and adjudication of end points. All trials were placebo-controlled, and none involved a direct comparison of IIb/IIIa inhibitors. Whether these agents produce a similar clinical outcome in the contemporary practice of coronary interventions is uncertain. Methods and Results To evaluate the efficacy of tirofiban in patients undergoing percutaneous revascularization with stent placement, a randomized, multicenter, double-blind, double-dummy, abciximab-controlled study is currently underway. All patients will receive preprocedural clopidogrel, weight-adjusted heparin, and aspirin. In 18 countries, 4750 patients undergoing nonemergency percutaneous coronary revascularization will be studied. The primary end point will be the composite 30-day occurrence of death, myocardial infarction, or urgent target vessel revascularization. Secondary end points will include 6-month death, myocardial infarction, or any myocardial revascularization and 1-year death. Conclusion This is the first large-scale, head-to-head comparison of 2 established IIb/IIIa inhibitors in interventional cardiology. Enrollment is expected to be complete by mid-2000. (Am Heart J 2000;140:722-6.)

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Vol 140 - N° 5

P. 722-726 - novembre 2000 Retour au numéro
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