S'abonner

Androgen receptor gene CAG repeat length varies in a race-specific fashion in men without prostate cancer - 07/09/11

Doi : 10.1016/S0090-4295(98)00481-6 
Oliver Sartor a, b, Qiang Zheng a, b, James A Eastham a, b,
a Department of Urology, Louisiana State University Medical Center-Shreveport, Shreveport, Louisiana, USA 
b Department of Medicine, Louisiana State University Medical Center-Shreveport, Shreveport, Louisiana, USA 

*Reprint requests: James A. Eastham, M.D., Department of Urology, Louisiana State University Medical Center-Shreveport, 1501 Kings Highway, P.O. Box 33932, Shreveport, LA 71130-3932

Abstract

Objectives. Preliminary studies suggest that black men have shorter androgen receptor CAG repeat length compared with non-Hispanic whites. Because decreased CAG repeat length (in particular less than 20 repeats) may be associated with increased prostate cancer risk, these findings are potentially important in providing a hypothesis to explain the increased risk of prostate cancer in black men.

Methods. CAG repeat length in the androgen receptor (exon one) was determined by a polymerase chain reaction method in 130 non-Hispanic white and 65 black men. All men had prostate-specific antigen levels less than 4 ng/mL and normal digital rectal examinations. Men self-classified themselves into racial categories by a standardized questionnaire.

Results. For whites, the mean ± SD, median, and range of CAG repeat length were 21.0 ± 3.0, 21, and 9 to 28, respectively. For blacks, the mean ± SD, median, and range of CAG repeat length were 19.0 ± 3.0, 19, and 13 to 26, respectively. The mean and median CAG repeat length in blacks were statistically significantly shorter than in whites. Black men were twice as likely as whites to have fewer than 20 CAG repeats (56.9% versus 28.5%, P = 0.0001).

Conclusions. These data unequivocally demonstrate that androgen receptor gene CAG repeat length varies in a race-specific manner in men without evidence of prostate cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 1999  Elsevier Science Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 53 - N° 2

P. 378-380 - février 1999 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Should Gleason score 7 prostate cancer be considered a unique grade category?
  • Marcos V Tefilli, Edward L Gheiler, Rabi Tiguert, Wael Sakr, David J Grignon, Mousumi Banerjee, J.Edson Pontes, David P Wood
| Article suivant Article suivant
  • Aneuploidy index in blood: a potential marker for early onset, androgen response, and metastasis in human prostate cancer
  • Mustafa Ozen, Vicki L Hopwood, Dennis A Johnston, Richard J Babaian, Christopher J Logothetis, Andrew C von Eschenbach, Sen Pathak

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.