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Enhancement of in vitro spontaneous IgE production by topical steroids in patients with atopic dermatitis - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0091-6749(96)70232-4 
Sachie Hiratsuka, MDa, Akira Yoshida, MD, PhDa,b, Chihiro Ishioka, MD, PhDa,b, Hajime Kimata, MD, PhDa,b
Kyoto, Japan 

Abstract

Background:Atopic dermatitis (AD) is an inflammatory skin disease. Although topical steroids are widely used for AD, management of severe AD is not satisfactory because of relapse or occasional aggravation of symptoms. Moreover, glucocorticoids induce in vitro IgE production. On the other hand, topical sodium cromoglycate (SCG) solution is a safe and effective treatment for AD. Methods:We treated 43 patients with AD with SCG solution (n = 21) or with topical steroids, beclomethasone dipropionate (BD) ointment (n = 22). After 2 weeks, clinical evaluation and spontaneous immunoglobulin production by peripheral blood B cells or surface IgE+ B cells from patients in the SCG and BD groups were assessed. Results:Both SCG and BD treatment remarkably improved eczema. However, although SCG treatment decreased spontaneous IgE production by B cells without affecting production of IgG, IgM, or IgA, BD treatment selectively increased spontaneous IgE production. SCG treatment also decreased IgE production by surface IgE+ B cells, whereas BD treatment increased it. Conclusion:Topical steroid treatment increases in vitro spontaneous IgE production by B cells. This indicates that topical steroids may decrease inflammation; however, a large-scale study on the effect of topical steroids on IgE production in vitro and in vivo may be necessary. (J Allergy Clin Immunol 1996;98:107-13.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : IgE production, topical steroid, eczema, atopic dermatitis, IL-4, sodium cromoglycate

Abbreviations : AD:, BD:, BSA:, FACS:, IFN:, mAB:, PBS:, SCG:, sIg+:, TNF:


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 From athe Department of Pediatrics, Shinkori Hospital; and bDepartment of Pediatrics, Kyoto University Hospital, Kyoto, Japan.
 Reprint requests: Hajime Kimata, MD, PhD, Department of Pediatrics, Kyoto University Hospital, Kawahara-cho 54, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto, 606-01 Japan.
 1/1/69406


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Vol 98 - N° 1

P. 107-113 - juillet 1996 Retour au numéro
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