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Elevated levels of basic fibroblast growth factor in patients with limb ischemia - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0002-8703(96)90015-0 
Stephanie Rohovsky, MD a, b, c, Marianne Kearney, BS a, b, c, Ann Pieczek, RN a, b, c, Ken Rosenfield, MD a, b, c, Robert Schainfeld a, b, c, Patricia A. D'Amore, PhD a, b, c, Jeffrey M. Isner, MD , a, b, c
a Laboratory for Surgical Research, Children's Hospital, Program in Cell and Developmental Biology, Boston, Mass., USA 
b Department of Pathology, Harvard Medical School, Boston, Mass., USA 
c Departments of Medicine, Pathology, and Biomedical Research, St. Elizabeth's Hospital, Tufts University School of Medicine, Boston, Mass., USA 

Reprint requests: Jeffrey M. Isner, MD, St. Elizabeth's Medical Center, 736 Cambridge St., Boston, MA 02135.

Abstract

Basic fibroblast growth factor (bFGF), a prototypic member of a family of heparin-binding growth factors, is angiogenic both in vitro and in vivo. Increased levels and activity of bFGF have been documented in a variety of diseases, including tumors. We sought to determine whether bFGF might be similarly elevated in patients with clinical evidence of limb ischemia. Serum was obtained at the time of percutaneous revascularization from patients with symptomatic peripheral vascular disease (46 procedures were performed on 40 patients). An enzyme-linked immunoassay specific for bFGF was used (limit of detection, 1 pg/ml; range in normal subjects, 0 to 5 pg/ml). Among the 40 patients (28 men, 12 women, mean age 70 years) studied, elevated circulating bFGF (≥10 pg/ml) was detected in 36 samples (78%); levels ranged from 10 to 310 pg/ml (mean ± SEM = 62 ± 12). In 16 (89%) of 18 patients with both rest pain and nonhealing ischemic ulcers, serum bFGF levels were elevated up to 30 times normal values. In conclusion, circulating levels of bFGF are elevated in patients with vascular insufficiency and may reflect a physiologic response to limb ischemia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Supported in part by grants (EY 05985 [P.A.D]; HL 40518, HL53354, and an Academic Award in Vascular Medicine, 02824 [J.M.I.]) from the National Institutes of Health.


© 1996  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 132 - N° 5

P. 1015-1019 - novembre 1996 Retour au numéro
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