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Anticorps monoclonaux : tours et détours technologiques pour de nouveaux espoirs thérapeutiques - 11/01/08

Doi : 10.1016/j.crvi.2006.02.006 
Dominique Bourel a, Jean-Luc Teillaud b,
a Département Recherche, Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies, 3, av. des Tropiques, BP 305, Les Ulis, 91958 Courtabœuf, France 
b Inserm U 255, IFR des Cordeliers, universités Paris-5 et Paris-6, 15, rue de lʼÉcole-de-Médecine, 75270 Paris cedex 06, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Lʼingénierie des anticorps monoclonaux, désormais utilisés en clinique humaine, a permis de développer une nouvelle génération dʼanticorps, dont les propriétés fonctionnelles ont été optimisées. Ces anticorps vont certainement permettre des avancées significatives dans le traitement de pathologies pour lesquelles lʼarsenal thérapeutique est limité. Cependant, le coût actuel des traitements par les AcM nécessite de nouvelles avancées dans le domaine de la production et de la purification et pose la question des molécules biosimilaires. La présente revue décrit quelques aspects de ces challenges technologiques passés et présents. Pour citer cet article : D. Bourel, J.-L. Teillaud, C. R. Biologies 329 (2006).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Engineering monoclonal antibodies, now widely used in the clinic, has made it possible to develop a new generation of antibodies with optimized functional properties. These antibodies should allow a significant improvement of the treatment of diseases where only few drugs are available, if any. However, the cost of treatments with monoclonal antibodies requires further improvements in production and purification technologies, and raises the question of generic antibodies. The present review summarizes some of the technological past and present challenges in the field. To cite this article: D. Bourel, J.-L. Teillaud, C. R. Biologies 329 (2006).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Anticorps monoclonal, Anticorps chimérique, Anticorps humanisé, Banque de phages, Optimisation dʼanticorps, Récepteurs Fc, Production dʼanticorps

Keywords : Monoclonal antibody, Chimeric antibody, Humanized antibody, Phage display, Antibody optimization, Fc receptor, Antibody production


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Vol 329 - N° 4

P. 217-227 - avril 2006 Retour au numéro
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