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Small Round Cell Tumors of Bone - 08/02/12

Doi : 10.1016/j.path.2011.10.003 
Justin L. Seningen, MD a, Carrie Y. Inwards, MD b, ⁎
a Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA 
b Division of Anatomic Pathology, Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA 

Corresponding author.

Abstract

Diagnosing small round cell tumors (SCRTs) can be a difficult task for pathologists due to overlapping clinicopathologic features. This review highlights the clinical, radiographic, histologic, immunohistochemical, and genetic features of the most common SRCTs involving bone with an emphasis on differential diagnosis. SRCTs are a heterogeneous group of neoplasms characterized by poorly differentiated cells with small, blue, round nuclei and scant cytoplasm. They can occur as primary tumors in bone or soft tissue.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Ewing sarcoma, Bone tumors, Small round cell tumors, Hematopoietic neoplasms, Primary bone lymphoma, Mesenchymal chondrosarcoma, Small cell osteosarcoma


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Vol 5 - N° 1

P. 231-256 - mars 2012 Retour au numéro
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