Description phenotypique d’une famille avec mutation du gene RAB7 - 17/03/12
Mots clés : CMT2B, HSAN, Neuropathie ulcéro-mutilante
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Vol 168 - N° S2
P. A29-A30 - avril 2012 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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