S'abonner

Pregabalin for the discontinuation of long-term benzodiazepines use: An assessment of its effectiveness in daily clinical practice - 27/04/12

Doi : 10.1016/j.eurpsy.2010.12.004 
J. Bobes a, , G. Rubio b, A. Terán c, G. Cervera d, V. López-Gómez e, I. Vilardaga f, M. Pérez g
a School of Medicine, Psychiatry Department, University of Oviedo, Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental, CIBERSAM. Julián Clavería, 6 33006 Oviedo, Spain 
b Department of Psychiatry, Hospital 12 de Octubre. Avda de Córdoba s/n 28041 Madrid, Spain 
c Center for Drug Dependence Treatment San Juan de Dios. Paseo Padre Faustino Calvo s/n, apartado 66, 34005 Palencia, Spain 
d Department of Psychiatry, Hospital Clínico Universitario, Avda. Blasco Ibañez, 17 46010 Valencia, Spain 
e Medical Unit, Pfizer España. Avda. Europa, 20B, Parque Empresarial La Moraleja 28108 Alcobendas, Madrid, Spain 
f European Biometrics Institute. C/ Diputación, 284 4ª 08009 Barcelona, Spain 
g Medical Unit, Pfizer España. Avda. Europa, 20B, Parque Empresarial La Moraleja 28108 Alcobendas Madrid, Spain 

Corresponding author. Tel.: +34 985 10 35 53; fax: +34 985 10 35 53.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 5
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Purpose

To evaluate the effectiveness and tolerability of pregabalin in the management of the discontinuation of benzodiazepines in long-term users.

Subjects and methods

We performed a 12-week, prospective, uncontrolled, non-interventional, and observational study in patients aged 18 years old or above, who met DSM-IV-TR criteria for benzodiazepine dependence without other major psychiatry disorder. Evaluations included the Benzodiazepine Withdrawal Symptom Questionnaire, the Hamilton Anxiety Rating Scale, the Clinical Global Impression Scale, and the Sheehan Disability Scale. A urine drug screen for benzodiazepines was performed at baseline and every 4 weeks thereafter. The primary effectiveness variable was success rate, defined as achievement of benzodiazepine-free status at week 12 according to the urine drug screen.

Results and discussion

The mean dose at week 12 was 315 (±166) mg/day. The success rate of the benzodiazepine taper in the primary efficacy population (n=282) was 52% (95% confidence interval [CI], 46–58). Success rates for women and men were 58% (95% CI, 49–67) and 46% (95% CI, 38–55), respectively. The success rates did not differ according to either the benzodiazepine of abuse or the presence of other substance use disorders. Significant and clinically relevant improvements were observed in withdrawal and anxiety symptoms, as well as in patients’ functioning. At week 12, tolerability was rated as good or excellent by 90% and 83% of the clinicians and patients, respectively.

Conclusion

Our results suggest that pregabalin is an efficacious and well-tolerated adjunctive treatment for benzodiazepine withdrawal.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pregabalin, Benzodiazepine dependence, Benzodiazepine withdrawal, Benzodiazepine discontinuation


Plan


© 2010  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 27 - N° 4

P. 301-307 - mai 2012 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Mortality and employment after in-patient opiate detoxification
  • A. Naderi-Heiden, A. Gleiss, C. Bäcker, D. Bieber, H. Nassan-Agha, S. Kasper, R. Frey
| Article suivant Article suivant
  • Corrigendum to “Social and occupational functioning impairment in patients in partial versus complete remission of a major depressive disorder episode. A 6-month prospective epidemiological study”. [Eur Psychiatry 2010;25:58–65]
  • I. Romera, V. Perez, J.M. Menchón, H. Delgado-Cohen, P. Polavieja, I. Gilaberte

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.