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Mécanismes de l’hyperpigmentation post-inflammatoire : ce que le lentigo actinique nous a appris - 20/12/12

Doi : 10.1016/S0151-9638(12)70118-7 
G. Cardinali, D. Kovacs, M. Picardo
San Gallicano Dermatological Institute, IRCCS, Via Elio Chianesi 53, Rome 00144, Italie 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les hyperpigmentations cutanées sont une des dermatoses les plus fréquentes sur tout type de peau, mais ceci est particulièrement vrai dans les populations à peau foncée. Dans les phototypes foncés, toute inflammation ou traumatisme peut se traduire par des altérations de la pigmentation, qu’il s’agisse d’hyperpigmentations ou d’hypopigmentation. Les pigmentations post-inflammatoires peuvent être observées dans de nombreuses maladies cutanées, notamment l’acné, la dermatite atopique et l’eczéma de contact. On sait que le contrôle de la pigmentation résulte d’interactions entre les kératinocytes et les mélanocytes, mais il y a de plus en plus de données soulignant le rôle crucial des interactions entre les cellules mésenchymateuses et épithéliales, grâce à la production de facteurs de croissance par les fibroblastes. Parmi ces molécules, le facteur de croissance kératinocytaire (KGF), seul ou en association avec l’interleukine 1-⍺, peut provoquer des dépôts de mélanine in vitro et des lésions hyperpigmentées in vivo. De plus, on a montré que dans les lésions de lentigo actinique, il existe une augmentation modérée du facteur de croissance kératinocytaire et une importante induction de son récepteur ; ceci suggère un rôle de ce facteur de croissance dans l’apparition des taches hyperpigmentées. Plusieurs études ont souligné aussi l’importance des facteurs de croissance mélanocytaires produits par les fibroblastes dans la genèse des lésions hyperpigmentées, soulignant ainsi l’importance des interactions mésenchyme-épithélium dans le contrôle de la fonction mélanocytaire.

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Summary

Hyperpigmentation of the skin is a common dermatologic condition in all skin types but most prominent in brown-skinned population. In skin of color any inflammation or injury can be accompanied by alterations in pigmentation (hyper/hypo-pigmentation). Postinflammatory hyperpigmentation (PIH) can be observed in many skin conditions including acne, eczema, and contact dermatitis. In the control of skin pigmentation, parallel to the cross-talk between keratinocytes and melanocytes, increasing evidence has underlined the crucial role exerted by the interactions between mesenchymal and epithelial cells through the release of fibroblast-derived growth factors. Among these factors, the keratinocyte growth factor (KGF), alone or in combination with interleukin-1⍺, induces melanin deposition in vitro and hyperpigmented lesions in vivo. Furthermore, a moderate increase of KGF and a high induction of its receptor have been shown in solar lentigo lesions, suggesting the involvement of this growth factor in the onset of the hyperpigmented spots. Several studies highlight the possible contribution of the fibroblast-derived melanogenic growth factors to the hyperpigmentated lesions, in the context of the mesenchymal – epithelial interactions modulating melanocyte functions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Hyperpigmentation post-inflammatoire, Mélanogenèse, Interaction derme épiderme, Lentigo actinique

Keywords : Post-inflammatory hyperpigmentation, Melanogenesis, Dermal/epidermal cross-talk, Solar lentigo


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Vol 139 - N° S3

P. S96-S101 - novembre 2012 Retour au numéro
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