Objectifs : Évaluer les retentissements de la migraine dans la vie quotidienne des conjoint(e) s des migraineux.

Méthodologie : Dans le cadre de l’enquête en population générale française FRAMIGIII, ayant permis de déterminer un taux de prévalence de la migraine selon la nouvelle classification IHS, un questionnaire a été envoyé par voie postale par la TNS SOFRES aux conjoint(e) s des migraineux ayant donné leur accord.

Résultats. Conclusion : 513 questionnaires ont été reçus, 508 exploitables. 508 conjoints dont 60 % d’hommes, d’âge moyen de 45,5 ans et 153 sont eux-mêmes migraineux. Pour 40 % des personnes interrogées, la migraine est une maladie et pour 83 %, la douleur exprimée par le conjoint est réelle. Les crises de migraine de leur conjoint ont des répercussions sur leur propre vie quotidienne, pour 42 % d’entre eux. Les domaines affectés sont la vie de famille (citée par 34 %), la vie de couple (29 %), la vie sexuelle (19 %), la vie sociale (18 %), et enfin les loisirs (17 %). Un tiers des personnes déclarent avoir déjà renoncé à des activités familiales ou sociales du fait des crises de migraine de leur conjoint. Soixante pour cent des conjoints interrogés considèrent qu’ils ont un rôle à jouer en soutenant leurs conjoints en assumant des activités quotidiennes (44 %), et par un soutien psychologique (32 %). Pour 1/3 des conjoints, ce rôle consiste à conseiller la prise précoce du médicament. Soixante-trois pour cent d’entre eux dispensent des conseils, dont principalement d’aller consulter un médecin (41 %), et de prendre un médicament (41 %). Ces conseils apparaissent suivis par 1 migraineux sur 2. Les conjoint(e) s reconnaissent que les crises de migraine ont des répercussions sur leur propre vie. Ils considèrent avoir un rôle à jouer pour soutenir les migraineux et leur donner des conseils.