Angiœdème héréditaire, maladies systémiques et/ou auto-immunes : 17 observations - 28/11/13
Doi : 10.1016/j.revmed.2013.10.081
I. Sérézal-Gallais a, L. Bouillet b, R. Dhôte c, P.Y. Jeandel d, L. Martin e, I. Boccon-Gibod f, S. Gayet g, C. Blanchard-Delaunay h, A. Mekinian a, O. Fain a
CREAK
a Service de médecine interne, hôpital Jean-Verdier, Bondy, France
b Service de médecine interne, 3Èa, CHU de Grenoble, Grenoble, France
c Service de médecine interne, hôpital Avicenne, Bobigny, France
d Service de médecine interne, CHU de Nice, Nice, France
e Service de dermatologie, CHU d’Angers, Angers, France
f Service de médecine interne, CHU de Grenoble, Grenoble, France
g Service de médecine interne, hôpitaux de la Timone, Marseille, France
h Service de médecine interne, centre hospitalier de Niort, Niort, France
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 34 - N° S2
P. A56 - décembre 2013 Retour au numéro
Article précédent
- Angiœdèmes bradykiniques : facteurs associés à une hospitalisation en réanimation
- N. Javaud, F. Gontier, B. Floccard, I. Boccon-Gibod, S. Amarger, L. Martin, A. Boumediene, B. Coppere, Y. Ollivier, L. Bouillet, F. Adnet, O. Fain
- Angiœdèmes héréditaires à C1-inhibiteur normal avec mutation du facteur XII : étude d’une cohorte française
- I. Boccon-Gibod, A. Gompel, O. Fain, D. Launay, Y. Ollivier, S. Gayet, A. Pagnier, L. Bouillet, CREAK
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?