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Prospective Evaluation of Testosterone Fluctuations During a Transition of Therapy From Degarelix to Leuprolide in Patients on Androgen Deprivation Therapy - 27/02/14

Doi : 10.1016/j.urology.2013.10.036 
Jack M. Zuckerman, Gregg Eure, John Malcolm, Lilian Currie, Robert Given
 Urology of Virginia, Department of Urology, Eastern Virginia Medical School, Norfolk, VA 

Reprint requests: Robert Given, M.D., Urology of Virginia, Department of Urology, Eastern Virginia Medical School, 225 Clearfield Avenue, Virginia Beach, Norfolk, VA 23462.

Abstract

Objective

To evaluate for a possible testosterone surge during transition of therapy from degarelix to leuprolide.

Methods

We conducted an investigator-initiated, prospective, single-arm, open-label trial for evaluation of a potential testosterone surge during a transition of therapy from degarelix to leuprolide. Study patients were administered 3 monthly depot injections of degarelix, followed by one 3-month depot injection of leuprolide. A rise in serum testosterone was considered clinically relevant in previously castrate patients whose testosterone rose above 50 ng/dL.

Results

Forty-five patients aged 59-86 years were included in the final analysis after completing the entire 6-month study. Nineteen percent of patients had received prior androgen deprivation therapy, and 10% had metastatic disease. Mean serum testosterone was reduced from a baseline of 374.6 ± 155.7 ng/dL to 16.5 ± 8.1 ng/dL, and prostate-specific antigen reduced from 23.8 ± 55.8 ng/mL to 1.6 ± 3.7 ng/mL after 3 months of treatment with degarelix. On transition from degarelix to leuprolide (day 90), there was a rise in testosterone from the nadir of 16.5 ng/dL to a peak of 25.8 ng/dL (P = .0005), occurring at day 93. Four patients (8.9%) experienced a testosterone surge with a mean peak serum testosterone of 80.7 ng/dL; all 4 returned to castrate levels within 7 days, and all remained asymptomatic throughout the testosterone fluctuation.

Conclusion

Fluctuations in serum testosterone after this transition of therapy were mild and short-lived with only 8.9% of men experiencing testosterone elevations to noncastrate levels.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Financial Disclosure: Robert Given receives personal fees from Ferring Pharmaceuticals, Endo/Healthtronics, and the COLD Registry. The remaining authors declare that they have no relevant financial interests.
Funding Support: This study was supported by a grant from Ferring Pharmaceuticals.


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Vol 83 - N° 3

P. 670-674 - mars 2014 Retour au numéro
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