L’analyse des composantes principales (ACP) a été utilisée pour établir le score continu du syndrome métabolique (score cMetS) et celui enrichi du ratio albumine/créatine (score cMetSA). Nous avons évalué le degré d’association avec des événements cardiovasculaires et effectué un criblage génomique complet pour leur validation.

L’ACP a été appliquée à la circonférence de la taille, le ln-triglycérides, le HDL-cholestérol, la pression artérielle moyenne, et le ln-glycémie dans une étude d’un échantillon représentatif de la population tchèque (n=3 612) âgée entre 25–65 ans. L’ACP additionnelle a été appliquée au ratio ln-albumin/creatinine (ACR) en plus des variables établies du MetS. 133 sujets avec MetS et microalbuminurie et leurs témoins (n=360) sans MetSet microalbuminurie ou encore avec MetS sans microabuminurie ont été génotypés à l’aide de puces d’ADN Affymetrix Array 6.0.

Lorsque l’analyse ACP est appliquée aux variables classiques du MetS, une seule composante principale est identifiée (variance expliquée de 48,9 %). Après l’addition de l’ACR, deux composantes principales expliquent 58,2 % de la variance totale. En régression multivariée, le score cMetSA montre une association plus forte avec les événements cardiovasculaires, OR 2,52 [IC 1,71 à 3,73], par rapport au score cMetS, OR 1,49 [IC 1,21 à 1,83]. Le criblage génomique complet a identifié une ACP pour chaque score partiel et l’addition de l’ACR a révélé des loci additionnels. Le premier score composé du tour de taille, du ln-triglycérides et du HDL-cholestérol est associé à un locus sur le chromosome 12 (p=1,41×10⁻⁷) qui inclut les gènes LRIG3 et SLC16A7, alors que le deuxième score composé par le ln-ACR, le ln-glycémie et la pression artérielle moyenne, est associé à un locus sur le chromosome 11 (p=4,6×10⁻⁸) qui inclut le gène SYN3.

L’ajout d’ACR au score du syndrome métabolique augmente son association aux événements cardiovasculaires. Les premiers résultats de l’analyse génomique montrent que l’ajout d’ACR au score du syndrome métabolique permet de dévoiler des loci fortement associés.