Pharmacovigilance et erreurs médicamenteuses, le rôle primordial de la déclaration - 13/04/14
: Évaluatrice erreurs médicamenteuses, Nathalie Grené-Lerouge ⁎ : Évaluatrice erreurs médicamenteuses, Florence Cardona : Chef de pôle pharmacovigilance-addictovigilance, Patrick Maison : Directeur de la surveillanceBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Résumé |
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a créé en 2005 un Guichet erreurs médicamenteuses qui permet aux professionnels de santé et aux patients de signaler celles-ci directement lorsqu’elles sont potentielles ou sans effet indésirable
Cette déclaration intervient en complément du signalement de celles ayant entraîné un effet indésirable aux centres régionaux de pharmacovigilance.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
The French national agency for the safety of medicine and healthcare products created in 2005 a Medication Errors Desk which enables health professionals and patients to report directly medication errors without adverse reaction or near misses in addition of reports collected from the Pharmacovigilance System.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : centre régional de pharmacovigilance, déclaration, dispositif, effet indésirable, erreur médicamenteuse, médicament, pharmacovigilance
Keywords : adverse effect, declaration, device, medication error, medicine, pharmacovigilance, regional pharmacovigilance centre
Plan
Vol 59 - N° 784
P. 37-39 - avril 2014 Retour au numéro
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