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DNA copy number changes in tumors within the spectrum of cellular, atypical, and metastasizing fibrous histiocytoma - 16/07/14

Doi : 10.1016/j.jaad.2014.03.015 
Yann Charli-Joseph, MD a, b, Andrea Saggini, MD a, b, Leona A. Doyle, MD d, Christopher D. Fletcher, MBBS d, Jingly Weier, PhD a, Sonia Mirza, MBBS a, Swapna Vemula, MS a, Philip E. LeBoit, MD a, b, c,
a Pathology Department, University of California, San Francisco, California 
b Dermatology Department, University of California, San Francisco, California 
c Helen A. Diller Family Comprehensive Cancer Center, University of California, San Francisco, California 
d Pathology Department, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts 

Correspondence to: Philip E. LeBoit, MD, Dermatopathology Service, University of California, San Francisco, 1701 Divisadero St, Suite 280, San Francisco, CA 94115.

Abstract

Background

Cutaneous fibrous histiocytoma (FH) is a common mesenchymal neoplasm. Metastasis is rare, disproportionately occurring among the aneurysmal, cellular, atypical, and deep variants.

Objective

We determined whether DNA copy number changes occurred in atypical FH (AFH), and whether they were similar to those in metastasizing FH (MetFH) and benign cellular FH (CFH).

Methods

Five primary tumors of MetFH were evaluated by array-based comparative genomic hybridization analysis, with tissue from local recurrences and lung metastases in 2 and 2 patients, respectively. Seven indolent AFH and 5 CFH were identified for comparison.

Results

Substantial differences between the groups were found both in the frequency of chromosomal aberrations (higher among MetFH and absent or solitary in CFH) and array-based comparative genomic hybridization profiles (frequent gains of 7 and 8q and losses of Xq in MetFH; recurrent losses of chromosomes 9 and 22 in AFH; isolated loss of 5q and gain in chromosome 20 in 2 CFH). Fatal MetFH cases (2 of 5 cases) exhibited the highest rate of chromosomal aberrations.

Limitations

This study included a small sample size with a short-term follow-up.

Conclusions

Benign CFH, indolent AFH, and MetFH represent distinct biological entities within the spectrum of FH; array-based comparative genomic hybridization may be a tool in recognizing FH cases with metastatic potential and increasingly aggressive behavior.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : array-based comparative genomic hybridization, atypical fibrous histiocytoma, cellular fibrous histiocytoma, fibrous histiocytoma, genomic instability, metastasizing fibrous histiocytoma

Abbreviations used : aCGH, AFH, CFH, FFPE, FH, MetFH


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 71 - N° 2

P. 256-263 - août 2014 Retour au numéro
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