SFP P-074 – Polyradiculonévrite aiguë primitive de l’enfant à propos de 20 cas - 25/07/14
Résumé |
Objectifs |
Etudier les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, électromyographiques, évolutives et thérapeutiques du syndrome de Guillain-Barré (SGB).
Patients et Méthodes |
Etude rétrospective, descriptive à propos de tous les cas de SGB colligés au service de pédiatrie de CHU Hedi Chaker de Sfax durant une période de 12 ans (2002–2013).
Résultats |
L’âge moyen des malades était de 4 ans 6 mois avec un sexe ratio de 1,2. Des manifestations prodromiques infectieuses ont été observées dans 15 cas. Le déficit musculaire ainsi que l’aréflexie ostéotendineuse ont été retrouvés dans tous les cas. Une dissociation albuminocytologique était notée dans 16 cas. Les manifestations électromyographiques étaient : une atteinte axonale dans 3 cas, axonomyélinique dans 5 cas et myélinique dans 12 cas. Le traitement spécifique à base d’immunoglobulines polyvalentes intraveineuses a été prescrit chez 15 malades. Une récupération avec guérison totale était observée chez 19 patients. Un malade est décédé suite à une atteinte respiratoire.
Conclusion |
L’évolution du syndrome de Guillain Barré le plus souvent favorable. La complication la plus redoutable est l’insuffisance respiratoire aiguë.
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Vol 21 - N° 5S1
P. 784 - mai 2014 Retour au numéro
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