S'abonner

Impact d’une chimiothérapie néoadjuvante par témozolomide et bévacizumab sur la définition des volumes cibles chez des patients atteints de glioblastome volumineux non résecable et non irradiable d’emblée - 26/09/14

Doi : 10.1016/j.canrad.2014.07.037 
I. Darmon 1, , A. Coutte 1, M. Boone 2, 3, S. Trudel 4, H. Sevestre 5, C. Krzisch 1, B. Chauffert 2
1 Service de radiothérapie, CHU d’Amiens, Amiens, France 
2 Service d’oncologie médicale, CHU d’Amiens, Amiens, France 
3 Service de neurologie, CHU d’Amiens, Amiens, France 
4 Service d’oncobiologie moléculaire, CHU d’Amiens, Amiens, France 
5 Service d’anatomopathologie, CHU d’Amiens, Amiens, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Objectif

Le traitement des patients atteints d’un glioblastome volumineux, non accessible à la chirurgie ou à la radiothérapie d’emblée, est mal établi. Il repose essentiellement sur le témozolomide seul ou les soins de supports. L’objectif principal de notre étude était d’évaluer la réduction du volume tumoral par une association de témozolomide et bévacizumab afin de permettre ensuite la réalisation d’une radiothérapie complète (de 60 Gy). Les objectifs secondaires sont d’analyser la survie globale, la survie sans progression, les réponses clinique (indice de Karnofski) et radiologique (critères RANO, Response Assessment in Neuro-Oncology) ainsi que la consommation de corticoïdes.

Patients et méthodes

Il s’agit d’une étude rétrospective, monocentrique, entre décembre 2010 et mai 2014, chez 14 patients atteints d’un glioblastome volumineux, récusé pour la chirurgie. Le volume évalué sur l’IRM ou les contraintes dosimétrique, contre-indiquaient la réalisation d’une chimioradiothérapie d’emblée. Les patients ont reçu un traitement par témozolomide (150 à 200 mg/m2/j pendant 5 j, j1–j28) associé à du bévacizumab (10 mg/kg/14 j). La réponse au traitement et la possibilité d’effectuer la radiothérapie ont été évaluées selon les données de l’examen clinique et de l’IRM.

Résultats

À l’issue de la phase néoadjuvante, pour les 11 patients sur 14 (78,5 %) ayant pu bénéficier d’une irradiation, nous avons observé une réduction médiane du volume cible anatomoclinique (CTV) de 38 % [24–58 %]. Ce traitement a permis de réduire ou arrêter la corticothérapie chez cinq patients (36 %) et de stabiliser la dose chez six (43 %). Une amélioration l’indice de Karnofski a été observée chez six patients (43 %) et une stabilité chez 7 sur 14 (50 %). Les durées médiane de survie sans progression et de survie globale étaient de 50 semaines [3–113] et de 62 semaines [16–151].

Conclusion

L’association de témozolomide et de bévacizumab néoadjuvante a permis de délivrer une radiothérapie concomitante chez 78,5 % des patients dont la tumeur était initialement considérée comme trop volumineuse avec un effet bénéfique potentiel sur la survie globale et la survie sans progression. L’analyse de ces résultats suggère que l’association de témozolomide et de bévacizumab néoadjuvante serait utile dans le traitement des glioblastomes volumineux et devrait être confirmée par l’étude prospective de phase II « TEMOBEVA » en préparation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2014  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 18 - N° 5-6

P. 597 - octobre 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Radiochirurgie par arcthérapie des métastases cérébrales : analyse rétrospective des dossiers de 181 patients
  • J. Moreau, J. Biau, T. Khalil, J. Lemaire, V. Dedieu, D. Donnarieix, M. Lapeyre, P. Verrelle
| Article suivant Article suivant
  • Glioblastome cérébral : résultats thérapeutiques d’une série tunisienne
  • S. Kanoun Belajouza, N. Kermani, M. Ladib, H. Krifa, N. Bouaouina

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.