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Données actualisées sur la physiopathologie, les phénotypes et les traitements de la maladie de Still de l’adulte - 24/04/15

Doi : 10.1016/j.revmed.2014.10.365 
M. Gerfaud-Valentin a, b, c, P. Sève a, b, c, , A. Hot b, c, d, C. Broussolle a, b, c, Y. Jamilloux a, e, f
a Service de médecine interne, hôpital de la Croix-Rousse, hospices civils de Lyon, 69004 Lyon, France 
b Université Lyon I, 69100 Villeurbanne, France 
c Université de Lyon, 69000 Lyon, France 
d Service de médecine interne, hôpital Édouard-Herriot, hospices civils de Lyon, 69003 Lyon, France 
e Inserm U1111, Centre international de recherche en infectiologie, 69365 Lyon, France 
f Département de biochimie, université de Lausanne, 1006 Epalinges, Suisse 

Auteur correspondant. Service de médecine interne, hôpital de la Croix-Rousse, 103, grande rue de la Croix-Rousse, 69317 Lyon cedex 04, France.

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Résumé

La maladie de Still de l’adulte est une maladie rare de diagnostic difficile et de cause imprécise. L’immunopathogenèse de celle-ci semble se situer au carrefour entre les inflammasomopathies et les syndromes d’activation lymphohistiocytaire, manifestation la plus sévère de la maladie. Les données physiopathologiques ainsi que les études de cohortes et les essais thérapeutiques récents permettent, d’une part, de classer la maladie de Still parmi les maladies auto-inflammatoires polygéniques (ou complexes) et, d’autre part, d’en identifier deux phénotypes distincts : une forme systémique de symptomatologie initiale souvent bruyante exposant aux complications sévères dont la principale est le syndrome d’activation lymphohistiocytaire et pour laquelle le blocage de la voie de l’interleukine-1 par l’anakinra semble efficace, une forme articulaire chronique plus indolente mais pouvant engager le pronostic fonctionnel en cas d’arthropathie destructrice et pour laquelle le blocage de la voie de l’interleukine-6 semble plus efficace. Ces différents points font l’objet de cette revue.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Adult-onset Still's disease is a rare and difficult to diagnose multisystemic disorder considered as a multigenic autoinflammatory syndrome. Its immunopathogenesis seems to be at the crossroads between inflammasomopathies and hemophagocytic lymphohistiocytosis, the most severe manifestation of the disease. According to recent insights in the pathophysiology and thanks to cohort studies and therapeutic trials, two phenotypes of adult-onset Still's disease may be distinguished: a systemic pattern, initially highly symptomatic and with a higher risk to exhibit life-threatening complications such as reactive hemophagocytic lymphohistiocytosis, where interleukin-1 blockade seems to be very effective, a chronic articular pattern, more indolent with arthritis in the foreground and less severe systemic manifestations, which would threat functional outcome and where interleukin-6 blockade seems to be more effective. This review focuses on these data.

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Mots clés : Maladie de Still de l’adulte, Interleukine-1, Interleukine-6, Syndrome auto-inflammatoire

Keywords : Adult-onset Still's disease, Interleukin-1, Interleukin-6, Autoinflammatory syndrome


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Vol 36 - N° 5

P. 319-327 - mai 2015 Retour au numéro
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