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Six-year change in high-sensitivity C-reactive protein and risk of diabetes, cardiovascular disease, and mortality - 21/08/15

Doi : 10.1016/j.ahj.2015.04.017 
Christina M. Parrinello, MPH a, Pamela L. Lutsey, PhD, MPH b, Christie M. Ballantyne, MD c, Aaron R. Folsom, MD, MPH b, James S. Pankow, PhD, MPH b, Elizabeth Selvin, PhD, MPH a, d,
a Department of Epidemiology and the Welch Center for Prevention, Epidemiology and Clinical Research, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD 
b Division of Epidemiology and Community Health, University of Minnesota School of Public Health, Minneapolis, MN 
c Section of Cardiovascular Research, Baylor College of Medicine and Houston Methodist DeBakey Heart and Vascular Center, Houston, TX 
d Division of General Internal Medicine, Department of Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 

Reprint requests: Elizabeth Selvin, PhD, MPH, Department of Epidemiology and the Welch Center for Prevention, Epidemiology and Clinical Research, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, 2024 E. Monument, Suite 2-600, Baltimore, MD 21287.

Résumé

Background

Single measurements of elevated high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) are associated with increased risk of diabetes, cardiovascular disease, and mortality. Large increases or sustained elevations in hs-CRP may be associated with even greater risk of these outcomes. The objective of this study was to characterize the association of 6-year change in hs-CRP with incident diabetes, incident cardiovascular events (heart disease, stroke, and heart failure), and mortality.

Methods

We included 10,160 ARIC participants with hs-CRP measured at visits 2 (1990-1992) and 4 (1996-1998). Change in hs-CRP was categorized as sustained low/moderate (<3 mg/L at both visits), decreased (≥3 mg/L at visit 2 and <3 mg/L at visit 4), increased (<3 mg/L at visit 2 and ≥3 mg/L at visit 4), and sustained elevated (≥3 mg/L at both visits). Cox proportional hazards models were used to assess the association of 6-year change in hs-CRP with incident diabetes, cardiovascular events, and death during ~15 years after visit 4.

Results

Compared with persons with sustained low/moderate hs-CRP, those with increased or sustained elevated hs-CRP had an increased risk of incident diabetes (hazard ratios [95% CIs] 1.56 [1.38-1.76] and 1.39 [1.25-1.56], respectively), whereas those with deceased hs-CRP did not. Persons with sustained elevated hs-CRP had an increased risk of coronary heart disease, ischemic stroke, heart failure, and mortality (hazard ratios [95% CIs] 1.51 [1.23-1.85], 1.70 [1.32-2.20], 1.60 [1.35-1.89], and 1.52 [1.37-1.69], respectively) compared with those with sustained low/moderate hs-CRP. Associations for sustained elevated hs-CRP were greater than for those with increased hs-CRP over 6 years.

Conclusions

Large increases or sustained elevations in hs-CRP over a 6-year period were associated with a subsequent increased risk of diabetes, and persons with sustained elevations in hs-CRP were at the highest risk for cardiovascular disease and mortality. Two measurements of hs-CRP are better than one for characterizing risk, and large increases are particularly prognostic.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This work was presented at the American Heart Association Epidemiology and Prevention and Nutrition, Physical Activity and Metabolism 2014 Scientific Sessions, held in San Francisco, CA; March 18-21, 2014.
 C.M. Parrinello is supported by National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute Cardiovascular Epidemiology Training Grant T32HL007024. This research was supported by National Institutes of Health/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases Grant R01DK089174. The ARIC study is carried out as a collaborative study supported by National Heart, Lung, and Blood Institute contracts (HHSN268201100005C, HHSN268201100006C, HHSN268201100007C, HHSN268201100008C, HHSN268201100009C, HHSN268201100010C, HHSN268201100011C, and HHSN268201100012C).


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Vol 170 - N° 2

P. 380 - août 2015 Retour au numéro
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