The future of HRT/MHT and Alzheimer’s disease risk, onset and progression - 13/02/26

Doi : 10.1016/j.tjpad.2026.100508 
Edwin D. Lephart a, , Dawson W. Hedges b, Frederick Naftolin c, d, Zoe D. Draelos e
a Department of Cell Biology, Physiology and The Neuroscience Center, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA 
b Department of Psychology (Cognitive Behavior) and The Neuroscience Center, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA 
c Chief Scientific Officer, e-Bio-Corp, Woodbridge, CT 06525, USA 
d emeritus Department of Obstetrics and Gynecology, NYU Langone Medical Center, NY, NY 10022, USA 
e President, Dermatology Consulting Services, PLLC, High Point, NC 27261, USA 

Corresponding author at: Department of Cell Biology, Physiology and The Neuroscience Center, Brigham Young University, Provo, Utah, 86402, USA. Department of Cell Biology Physiology and The Neuroscience Center Brigham Young University Provo Utah 86402 USA
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Vol 13 - N° 4

Article 100508- avril 2026 Retour au numéro
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  • Lecanemab for treatment of individuals with early Alzheimer’s Disease (AD) who are apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) non-carriers or heterozygotes
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