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Quality validation of platelets obtained from the Haemonetics and Trima Accel automated blood-collection systems - 31/01/21

Doi : 10.1016/j.tracli.2020.10.010 
H.-H. Wang a, b, L.-N. Liao c, C.-L. Lin b, L.-L. Yen b, Y.-M. Hsiao a, e, , J.-L. Ko a, d,
a Institute of Medicine, Chung Shan Medical University, 110, Sec. 1, Chien-Kuo N. road, 40203Taichung, Taiwan 
b Taichung Blood Center, Taiwan Blood Services Foundation, Taichung, Taiwan 
c Department of Public Health, College of Public Health, China Medical University, Taichung, Taiwan 
d Department of Medical Oncology and Chest Medicine, Chung Shan Medical University Hospital, Taichung, Taiwan 
e Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, Central Taiwan University of Science and Technology, Taichung, Taiwan 

*Corresponding author at: Institute of Medicine, Chung Shan Medical University, 110, Sec. 1, Chien-Kuo N. road, 40203 Taichung, Taiwan.Institute of Medicine, Chung Shan Medical University110, Sec. 1, Chien-Kuo N. roadTaichung40203Taiwan⁎⁎Co-corresponding author.

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Abstract

Background

Platelet transfusion is required to treat haemo-oncology or trauma patients. Platelet apheresis (PA) performed with apheresis equipment has increased rapidly in recent years. Leucocyte-reduced platelet apheresis (LRPA) can reduce the risk of platelet refractoriness and febrile nonhemolytic transfusion reactions (FNHTRs) for transfusion. Accordingly, this study aimed to investigate and compare the platelet metabolic and functional responses between PA performed with Haemonetics and LRPA performed with Trima Accel cell separator.

Methods

The qualities of platelets collected through PA and LRPA were evaluated in terms of visual appearance, morphology, platelet-aggregation changes, metabolic activities, and bacterium-screening test during 5-day storage. Statistical analyses included two-sample t-test and generalised estimating equation(GEE) method.

Results

During 5-day storage in LRPA, residual leucocytes were all <1.0×106, and the parameters of platelet function were as follows: platelet aggregated to agonists such as adenosine 5′-diphosphate (ADP) and collagen, and the extent of shape change and pO2 showed no statistically significant difference between PA and LRPA. The hypotonic shock reaction (HSR) on days 0, 1, and 3 were significantly higher in LRPA than in PA (71.78±6.92 vs. 64.10±7.42; P=0.002; 71.53±8.98 vs. 62.96±9.84; P=0.007; 68.05±7.28 vs. 57.76±6.80; P<0.0001, respectively). Values of mean platelet volume (MPV) were statistically larger in PA than in LRPA on days 0, 1, and 3. On day 5, the swirling score was higher in LRPA than in PA. The mean lactate levels had no statistically significant difference between PA and LRPA. Moreover, no growth was observed through bacterium-screening test conducted on 40 samples.

Conclusion

Comparison of LRPA and PA products collected from the Trima Accel and Haemonetics automated blood-collection systems, respectively, revealed that both products possessed good platelet qualities even though additional processes are needed to reduce leucocytes. Furthermore, investigating the outcomes of other apheresis instruments with focus on the safety of donors, products, and recipients is necessary.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Platelet apheresis (PA), Leucocyte-reduced platelets apheresis (LRPA), Platelet qualities, Bacterium-screening test

Abbreviations : PA, LRPA, Hb, Hct, WBC, BMI, FNHTRs, MPV, ADP, HSR, ESC, GEE, HTLV, ACD-A, AC, PRP, LRS, SOP, TRAP-6


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Vol 28 - N° 1

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