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Temps forts du Congrès de la Société Française de Pédiatrie - 14/09/15

Doi : ARCPED-09-2015-22-3HS-0929-693X-101019-201500432 

C. Fallet

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Plan

Les maladies héréditaires du métabolisme en Tunisie : défis, acquis, espoirs [1]
La mucoviscidose en Algérie. Évolution de la prise en charge [2]
Les maladies rares au Liban. Difficultés diagnostiques et thérapeutiques [3]
Prise en charge diagnostique et thérapeutique d’une myolyse aiguë [4]
Quand évoquer une maladie héréditaire du métabolisme devant des troubles de conscience ? [5]
Orientation diagnostique et conduite à tenir devant une acidose métabolique [6]
Orientation diagnostique et conduite à tenir devant une insuffisance hépatique [7]
Orientation diagnostique et conduite à tenir devant une défaillance cardiaque d’origine métabolique [8]
Myasthénie auto-immune de l’enfant : à propos d’une cohorte de 40 cas [9]
Syndrome de Rett et déterminants de la fragilité osseuse [10]
Conséquences osseuses des maladies chroniques [11]
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Vol 22 - N° 3HS

P. 1-5 - septembre 2015 Retour au numéro
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  • Dystrophinopathies et atteintes cognitives
  • Christine Fallet, D’après la communication du Dr Jean-Marie Cuisset

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