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Journal Français d'Ophtalmologie
Vol 25, N° 2  - février 2002
pp. 187-193
Doi : JFO-02-2002-25-2-0181-5512-101019-ART12
Nouvelles stratégies dans le traitement du rétinoblastome
 
Tableau 1

Tableau 2

Figure 1

Figure 1A
Figure 1a. OEil droit : 3 foyers de rétinoblastome dont le plus volumineux de 1,8 mm d'épaisseur occupe la région maculaire.

Figure 1B
Figure 1b. OEil gauche : volumineux rétinoblastome maculaire de 4,8 mm de saillie.

Figure 1C
Figure 1c. OEil droit : régression des tumeurs après le premier cycle de chimiothérapie, désormais accessibles à un traitement focal.

Figure 1D
Figure 1d. OEil gauche : fonte spectaculaire du foyer maculaire après la première cure de chimiothérapie.

Figure 1. Chimioréduction : Rétinoblastome bilatéral multifocal chez un nouveau-né de 18 jours. Status clinique avant le traitement et 27 jours après le premier cycle de chimioréduction.
Figure 2

Figure 2A
Figure 2a. OEil droit : rétinoblastome de 3,8 mm de diamètre et 2,3 mm de saillie parapapillaire inférieur.

Figure 2B
Figure 2b. OEil droit : status après 3 cycles de thermochimiothérapie. Le foyer s'est réduit au point de permettre un traitement focal sans risque pour la papille ou la macula.

Figure 2C
Figure 2c. OEil droit : résultat final après deux séances de photocoagulation au Xénon. La tumeur est détruite, transformée en une cicatrice pigmentée amorphe avec un résidu central calcifié.

Figure 2. Thermochimiothérapie : Rétinoblastome bilatéral chez une fillette de 5 mois, énucléée de l'oeil gauche pour un rétinoblastome du Groupe Vb de la classification de Reese et Ellsworth.


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