CL007 - Déficit en hormone de croissance par syndrome d’interruption de la tige pituitaire : à propos de 23 cas - 21/07/10
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Résumé |
Objectif |
analyser l’évolution auxologique et endocrinienne a long terme des enfants atteints de syndrome d’interruption de la tige pituitaire STIP.
Patients et Méthodes |
étude rétrospective sur 11 ans 1986 - 2007 de 23 enfants suivis dans un service de pédiatrie urgences et consultations externe de l’hôpital d’enfants de Tunis pour retard ce croissance par déficit en GH avec STIP à l’IRM et traités par hormone de croissance
Résultats |
la population d’étude comporte 14garçons et 9 filles, une souffrance périnatale a été retrouvé dans 4 cas un RCIU dans 3 cas. Une forme familiale dans 9 cas. À la 1re consultation un retard de croissance < - 4 DS est noté dans 65 % cas, une anomalie des organes génitaux a type de micropenis et/ou cryptorchidie chez 6/8, le déficit en GH n’est isolé que dans6 cas, il est associé à un déficit thyréotrope et/ou un déficit corticotrope et/ou un déficit gonadotrope dans 17 cas, le gain de taille moyen après 1 ans de traitement par hGh est de 9 cm mais la taille lors du dernier contrôle est < à – 4 DS chez 10 enfants.
Conclusion |
le SITP est de fréquence non négligeable, sa présence est un marqueur de la sévérité et de la multiplicité de l’atteinte endocrinienne.
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Vol 17 - N° 6S1
P. 2-3 - juin 2010 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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