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Tazarotene cream in the treatment of psoriasis: Two multicenter, double-blind, randomized, vehicle-controlled studies of the safety and efficacy of tazarotene creams 0.05% and 0.1% applied once daily for 12 weeks - 29/08/11

Doi : 10.1067/mjd.2003.103 
Gerald D. Weinstein, MDa, John Y.M. Koo, MDb, Gerald G. Krueger, MDc, Mark G. Lebwohl, MDd, Nicholas J. Lowe, MDe, M.Alan Menter, MDf, Deborah A. Lew-Kaya, PharmDg, John Sefton, PhDg, John R. Gibson, MDg, Patricia S. Walker, MD, PhD,g

Tazarotene Cream Clinical Study Group*

San Francisco, Santa Monica, and Irvine, California; Salt Lake City, Utah; New York, New York; and Dallas, Texas 
From the University of California, Irvinea; University of California San Francisco Psoriasis Skin Treatment Centerb; University of Utah, Department of Dermatology, Salt Lake Cityc; Mount Sinai Hospital, New Yorkd; Clinical Research Specialists, Santa Monicae; Baylor University Medical Center, Dallasf; and Allergan, Inc., Irvine.g 

Abstract

Background: Tazarotene in a gel formulation is widely used in the treatment of psoriasis. Objective: To determine the efficacy and safety of tazarotene 0.1% and 0.05% creams in the treatment of psoriasis. Methods: A total of 1303 patients participated in 2 clinical trials. Patients applied tazarotene creams 0.1% and 0.05% or vehicle once daily to all psoriatic lesions for 12 weeks followed by a 12-week posttreatment period. Results: Both creams were significantly more effective than vehicle on the basis of an overall assessment of psoriasis, a global response to treatment, and reduction in plaque elevation and scaling. Therapeutic effect was maintained during the posttreatment period. Common adverse events included signs and symptoms of skin irritation. Conclusion: Tazarotene creams were associated with significant reductions in the severity of the clinical signs of psoriasis and were found to be safe with acceptable tolerability. Tazarotene cream 0.1% was generally more effective, although slightly less well tolerated, than the 0.05% cream. (J Am Acad Dermatol 2003;48:760-7.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding sources: These studies were funded in their entirety by Allergan, Inc.
 Disclosure: Drs Weinstein and Lowe are currently paid consultants to Allergan. Drs Koo, Krueger, Lebwohl, and Menter have at various times received honoraria for their participation as ad hoc consultants to Allergan and have received payments for their participation as investigators in clinical studies funded by Allergan. Drs Lew-Kaya, Sefton, Walker, and Gibson are Allergan employees.
 *Members of the Tazarotene Cream Clinical Study Group are listed at the end of the article.
 Reprint requests: John Sefton, PhD, Allergan, Inc., 2525 Dupont Dr, Irvine, CA 92612-1599. E-mail: Sefton_John@Allergan.com.
 0190-9622/2003/$30.00 + 0


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Vol 48 - N° 5

P. 760-767 - mai 2003 Retour au numéro
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