Médecine

Paramédical

Autres domaines

Índice EMC Démo Suscribirse

Hémostase primaire - 08/08/17

[1-1272]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(17)49383-5 
A. Rauch a, b,  : Praticien hospitalier, C. Paris a : Assistante hospitalo-Universitaire
a Institut d'hématologie-transfusion, Centre de biologie pathologie génétique, CHU de Lille, 59037 Lille cedex, France 
b Inserm U1011, Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète, Laboratoire de recherche J & K, Faculté de médecine, Pôle recherche, boulevard du Professeur-J.-Leclercq, 59045 Lille cedex, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

páginas 12
Iconografías 10
Vídeos 0
Otros 3

Resumen

Les troubles de l'hémostase primaire regroupent un ensemble d'anomalies plaquettaires, plasmatiques ou vasculaires, d'origine constitutionnelle ou acquise. L'intensité du phénotype hémorragique cutanéomuqueux est extrêmement variable selon l'étiologie causale et la sévérité du déficit. L'exploration biologique initiale repose sur un nombre limité d'examens à la recherche d'une thrombopénie, d'une thrombopathie ou d'une maladie de Willebrand. Selon le contexte, d'autres examens parfois très spécialisés sont nécessaires en deuxième intention pour caractériser une thrombopathie ou une thrombopénie constitutionnelle. Le temps clinique demeure fondamental pour orienter les investigations complémentaires.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Hémostase primaire, Thrombopénie, Thrombopathie, Maladie de Willebrand


Esquema


© 2017  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Hémostase : physiologie et principaux tests d'exploration
  • M.-H. Horellou, C. Flaujac, I. Gouin Thibault
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Hyperéosinophilie : étiologies et démarche diagnostique pratique
  • F. Ackermann, F. Legrand, Y. Schoindre, J.-E. Kahn

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual

¿Ya suscrito a este tratado ?

;

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.