Despite a lack of clear evidence, current European guidelines recommend antiplatelet therapy after transcatheter aortic valve replacement (TAVR). Recent investigations suggest that bioprosthesis thrombosis after TAVR is not uncommon and may be prevented by anticoagulation, but not by antiplatelet therapy.

The study objective was to assess the impact of the antithrombotic regimen on post-TAVR early haemodynamics.

Patients eligible for TAVR with an Edwards SAPIEN 3 valve were included in this prospective observational study. Patients undergoing long-term anticoagulation before TAVR continued their treatment, whereas previously non-anticoagulated patients received antiplatelet therapy. The primary endpoint was the mean transaortic gradient assessed by transthoracic echocardiography at the first post-TAVR follow-up. Safety was assessed by two composite endpoints: bleeding/vascular complications and major adverse postoperative events.

Among 135 included patients, 78 were discharged on antiplatelet therapy and 57 on anticoagulation. Both groups had similar baseline characteristics, except for supraventricular arrhythmia (7.7% on antiplatelets vs. 89.5% on anticoagulation; P<0.001). At 1–2months after TAVR, the mean transaortic gradient was significantly higher in the antiplatelet therapy group versus the anticoagulation group (13.0±4.0 vs. 9.0±2.8mmHg; P<0.001, independently of prosthesis size). Safety analyses showed no significant differences of the composite endpoints.

Prolonged anticoagulation after TAVR was associated with lower early transaortic gradients than antiplatelet therapy. Anticoagulation treatment may limit clinical and subclinical thrombosis without increasing early postoperative complications.

Malgré le manque de preuves, un traitement antiagrégant plaquettaire est actuellement recommandé après remplacement valvulaire aortique percutané (TAVI). Plusieurs publications suggèrent une incidence élevée de thromboses de prothèses TAVI, qui pourraient régresser sous anticoagulation.

Étudier l’impact du traitement antithrombotique sur l’évolution de l’hémodynamique valvulaire.

Les patients recevant un TAVI par prothèse Edwards SAPIEN 3 étaient inclus prospectivement dans cette étude monocentrique observationnelle. Ceux recevant une anticoagulation au long cours avant le TAVI poursuivaient leur traitement, alors que les patients non anticoagulés recevaient une bi-anti-agrégation plaquettaire à la sortie de l’hôpital. Le critère de jugement principal était le gradient transaortique moyen déterminé par échocardiographie transthoracique au trentième jour postopératoire. La sécurité de chaque thérapie était évaluée par deux critères composites : complications hémorragiques ; évènements postopératoires majeurs.

Parmi les 135 patients inclus, 78 recevaient une anti-agrégation plaquettaire et 57 une anticoagulation. Les groupes étaient similaires en termes de caractéristiques préopératoires hormis l’antécédent d’arythmie supraventriculaire. Au trentième jour, le gradient transaortique moyen avait significativement augmenté chez les patients sous antiagrégants alors qu’il restait stable chez les patients anticoagulés (13±4 vs 9±3mmHg ; p<0,001, indépendamment de la taille de la prothèse). Les analyses de sécurité ne montraient pas de différence sur les critères composites.

Dans les suites d’une intervention de TAVI, les gradients transvalvulaires étaient moins élevés chez les patients sous anticoagulants que chez ceux sous antiagrégants plaquettaires. L’anticoagulation pourrait limiter la survenue de thromboses, cliniques ou infra-cliniques, sans augmenter les complications postopératoires précoces.