Utilisation de formaldéhyde et d’eau oxygénée : mise au point d’une technique permettant l’étude de la dure mère et de l’arachnoïde de la base du crâne - 03/10/18
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Resumen |
Introduction/Objectifs |
La conservation au formaldéhyde permet la réalisation d’études neuro-anatomiques [1] de qualité. Cependant dans l’étude de la dure-mère basicranienne, un fraisage extensif est souvent nécessaire, pouvant entrainer une destruction durale ou arachnoïdienne. Dans notre expérience, une solution de formaldéhyde et d’eau oxygénée peut ramollir l’os et le rendre sectionnable avec un simple scalpel. Cette méthode n’a pas encore été rapportée dans la littérature, et demeure inexpliquée. Notre but fut d’établir un protocole d’étude de la dure mère basi-crânienne sans fraisage.
Matériels/patients et méthodes |
Après avoir réséqué les tissus mous de 10 têtes, 5 furent injectées au latex. Nous avons testé différents protocoles (temps et concentration) de bain d’eau oxygénée et de formaldehyde (CFFO). Les modifications macroscopiques de l’os, la dure mère, l’arachnoïde et du cerveau ont été étudiés. Une étude scannographique, biochimique et histologique de cadavres fixés au formaldéhyde seul (CFF) et au CFFO furent réalisés.
Résultats |
Les meilleurs résultats anatomiques ont été obtenus pour une concentration d’eau oxygénée de 20 % pendant 6 semaines. Nous avons observé un ramollissement osseux dans tous les spécimens conservés à l’eau oxygénée, permettant la réalisation de coupes axiales et coronales avec un simple scalpel. L’os et la dure mère issue des solutions CFF et CFFO ont été bien préservés en terme de coloration, de macroscopie et de structure collagénique. Quand la concentration en eau oxygénée était supérieure à 30 %, ou lorsque la pièce a été laissée pendant plus de 10 mois, des phénomènes de décomposition ont été observés.
Conclusions |
Le ramollissement osseux, dû à une décalcification induite par les agents corrosifs de l’eau oxygénée [2], permet de sectionner la base du crâne en préservant l’arachnoïde et la dure mère. Nous ne pouvons exclure la possibilité d’altérations du collagène, dès lors qu’une étude ultra-structurale en microscopie électronique n’a pas été réalisée.
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Vol 102 - N° 338
P. 191-192 - septembre 2018 Regresar al número
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