La conservation au formaldéhyde permet la réalisation d’études neuro-anatomiques [1Bernard F., Zemmoura I., Cottier J.P., Fournier H.-D., Terrier L.-M., Velut S. The interperiosteodural concept applied to the jugular foramen and its compartmentalization J Neurosurg 2017 ; 1-9 [cross-ref]

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti] de qualité. Cependant dans l’étude de la dure-mère basicranienne, un fraisage extensif est souvent nécessaire, pouvant entrainer une destruction durale ou arachnoïdienne. Dans notre expérience, une solution de formaldéhyde et d’eau oxygénée peut ramollir l’os et le rendre sectionnable avec un simple scalpel. Cette méthode n’a pas encore été rapportée dans la littérature, et demeure inexpliquée. Notre but fut d’établir un protocole d’étude de la dure mère basi-crânienne sans fraisage.

Après avoir réséqué les tissus mous de 10 têtes, 5 furent injectées au latex. Nous avons testé différents protocoles (temps et concentration) de bain d’eau oxygénée et de formaldehyde (CFFO). Les modifications macroscopiques de l’os, la dure mère, l’arachnoïde et du cerveau ont été étudiés. Une étude scannographique, biochimique et histologique de cadavres fixés au formaldéhyde seul (CFF) et au CFFO furent réalisés.

Les meilleurs résultats anatomiques ont été obtenus pour une concentration d’eau oxygénée de 20 % pendant 6 semaines. Nous avons observé un ramollissement osseux dans tous les spécimens conservés à l’eau oxygénée, permettant la réalisation de coupes axiales et coronales avec un simple scalpel. L’os et la dure mère issue des solutions CFF et CFFO ont été bien préservés en terme de coloration, de macroscopie et de structure collagénique. Quand la concentration en eau oxygénée était supérieure à 30 %, ou lorsque la pièce a été laissée pendant plus de 10 mois, des phénomènes de décomposition ont été observés.

Le ramollissement osseux, dû à une décalcification induite par les agents corrosifs de l’eau oxygénée [2Gupta S., Jawanda M.K., Sm M., Bharti A. Qualitative histological evaluation of hard and soft tissue components of human permanent teeth using various decalcifying agents–a comparative study J Clin Diagn Res JCDR 2014 ;  8 (9) : ZC69-72

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti], permet de sectionner la base du crâne en préservant l’arachnoïde et la dure mère. Nous ne pouvons exclure la possibilité d’altérations du collagène, dès lors qu’une étude ultra-structurale en microscopie électronique n’a pas été réalisée.