L'artérite à cellules géantes (ACG) et la pseudopolyarthrite rhizomélique (PPR) sont deux pathologies inflammatoires fréquemment associées affectant les patients de plus de 50 ans. L'ACG est une vascularite granulomateuse des vaisseaux de gros calibre. La PPR, qui peut être isolée ou associée à l'ACG dans 20 % des cas, est un rhumatisme inflammatoire atteignant les ceintures scapulaire et pelvienne. Le diagnostic d'ACG ou de PPR est évoqué cliniquement. Le bilan biologique met en évidence un syndrome inflammatoire dans plus de 90 % des cas. Le diagnostic de PPR fait de plus en plus appel à des critères d'imagerie, en particulier via la mise en évidence d'atteintes inflammatoires articulaires ou périarticulaires des épaules et/ou des hanches. La confirmation du diagnostic d'ACG nécessite la mise en évidence de signes directs ou indirects de vascularite par l'examen de la biopsie d'artère temporale ou via l'imagerie vasculaire non invasive (échodoppler, angioscanner, angio-imagerie par résonance magnétique et tomographie par émission de positons). Le traitement de l'ACG et de la PPR est basé sur la corticothérapie par voie générale. En cas de rechute ou de corticodépendance, le recours à des traitements d'épargne en corticoïdes, en particulier le méthotrexate et le tocilizumab, est possible.