Índice Suscribirse

Lymphome de Burkitt - 09/07/19

[13-016-A-50]  - Doi : 10.1016/S1155-1984(19)83317-4 
V. Ribrag a, , V. Camara-Clayette b, J. Bosq c, P. Dartigues c, Y. Vassetzky d
a Département d'hématologie, Institut de cancérologie Gustave-Roussy, 114, rue Édouard-Vaillant, 94805 Villejuif, France 
b Plateforme AMMICA, Recherche translationnelle hématologie, Inserm US23/CNRS UMS3655, Université Paris Sud, Institut de cancérologie Gustave-Roussy, 114, rue Édouard-Vaillant, 94805 Villejuif, France 
c Département de biologie et pathologie médicales, Institut de cancérologie Gustave-Roussy, 114, rue Édouard-Vaillant, 94805 Villejuif, France 
d Centre national de la recherche scientifique (CNRS) UMR 8126, Université Paris Sud, Institut de cancérologie Gustave-Roussy, 114, rue Édouard-Vaillant, 94805 Villejuif, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 13
Iconografías 3
Vídeos 0
Otros 2

Résumé

Le lymphome de Burkitt reste un modèle dans la compréhension des mécanismes d'oncogenèse. C'est en particulier grâce à l'étude du lymphome de Burkitt qu'a été découvert le virus d'Epstein-Barr (EBV), bien que son rôle exact dans l'apparition de ce lymphome soit encore mal élucidé. C'est aussi dans ce lymphome qu'a été identifié le premier oncogène, C-myc, illustrant ainsi l'importance des translocations chromosomiques pour l'identification de gènes clés de l'oncogenèse. On distingue actuellement trois grands types de lymphome de Burkitt : une forme endémique, une forme sporadique et une forme observée chez le patient immunodéprimé. L'implication de l'oncogène C-myc est la marque constante dans ces trois formes, mais celle de l'EBV est plus variable. Sur le plan clinique, les progrès pas à pas accomplis grâce aux protocoles élaborés pendant les 25 dernières années permettent désormais de guérir la très grande majorité des enfants ainsi qu'environ 80 % des adultes, mais l'efficacité de ces schémas thérapeutiques reste encore associée à une toxicité importante, raison pour laquelle des progrès doivent encore être accomplis pour optimiser les traitements. De plus, pour certains sous-groupes de patients de pronostic plus défavorable, des traitements plus efficaces restent à définir.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Lymphome de Burkitt, Oncogène, C-myc, Chimiothérapie, EBV


Esquema


© 2019  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Lymphome à cellules du manteau
  • B. Tessoulin, S. Le Gouill
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Lymphomes diffus à grandes cellules B
  • A. Bosly, C. Fervaille, H. Antoine-Poirel, L. Michaux

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

@@150455@@ Voir plus

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2026 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.