Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes. Bien que rares, elles peuvent être à l'origine d'une augmentation de la mortalité et de sévères comorbidités, par trois mécanismes : 1) l'hypersécrétion d'hormones hypophysaires entraîne des tableaux cliniques particuliers : acromégalie pour l'excès d'hormone de croissance, effets gonadiques et mammaires pour l'hyperprolactinémie, maladie de Cushing pour l'hypersécrétion d'hormone corticotrope, hyperthyroïdie centrale pour celle de TSH (thyréostimuline hypophysaire) ; 2) des manifestations liées aux déficits hypophysaires éventuels ; 3) l'effet de masse, entraînant principalement des céphalées ou une atteinte du champ visuel par compression chiasmatique. Les adénomes hypophysaires non sécrétants sont d'évolution lente et se manifestent par des signes de compression uniquement après une longue évolution. Le plus souvent, ils sont également à l'origine d'un déficit des lignées hypophysaires (hypopituitarisme). Le diagnostic d'adénome hypophysaire est avant tout clinique et confirmé par une imagerie par résonance magnétique hypophysaire. Le traitement fait le plus souvent appel en première intention à la chirurgie transsphénoïdale, assurant une rémission dans 50 à 75 % des cas. Les traitements médicamenteux ont également une efficacité antitumorale et antisécrétoire reconnue, en particulier dans l'acromégalie (somatostatinergiques) et dans les prolactinomes (dopaminergiques).