Mastocytoses - 01/01/03
Olivier Chosidow : Professeur
Camille Francès : Professeur
Service de médecine interne, hôpital de La Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13 France
Article en cours de réactualisation
Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.
| páginas | 4 |
| Iconografías | 8 |
| Vídeos | 0 |
| Otros | 0 |
Resumen |
Les mastocytoses constituent un groupe hétérogène d'affections caractérisées par l'accumulation ou la prolifération anormale de mastocytes dans les tissus. Elles sont rares, d'apparition le plus souvent sporadique mais parfois familiale, et surtout très hétérogènes quant à leur expression clinique, leurs modalités évolutives et leur pronostic. La peau est le seul tissu atteint dans les mastocytoses cutanées, affections bénignes observées préférentiellement chez l'enfant, souvent spontanément résolutives. Les mastocytoses systémiques sont définies par l'atteinte d'un ou plusieurs viscères ou tissus, généralement la moelle osseuse, avec ou sans atteinte cutanée. Le caractère systémique concerne 10 à 30 % des mastocytoses, elles surviennent alors chez l'adulte généralement sans prédilection de sexe, et s'associent parfois à une hémopathie myéloïde.
"Palabras clave" : mastocytose cutanée, mastocytose systémique
Esquema
Artículo precedente
- Maladie de Behçet
- Stéphane Barete, Olivier Chosidow, Camille Francès
- Dermatoses paranéoplasiques
- N. Poulalhon
Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.
Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.
¿Ya suscrito a este tratado ?