Dépistage et prise en charge du déficit en 21-hydroxylase à révélation tardive chez les femmes avec hyperandrogénie - 24/02/10
Detection and management of late-onset 21-hydroxylase deficiency in women with hyperandrogenism
, V. Tardy b, A. Brac de la Perrière c, A. Bachelot d, Y. Morel b, ⁎
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Résumé |
Les déficits modérés en 21-hydroxylase dits non classiques ou à révélation tardive (D21OH-NC) sont une cause importante d’hyperandrogénie chez la femme [1, 2, 3, 4, 5]. L’objectif de ce travail collectif de synthèse était d’apporter aux collègues prenant en charge ces femmes des éléments consensuels permettant de dépister le maximum de patientes avec une efficacité médico-économique acceptable et de définir les grandes lignes de ce que peut être une prise en charge optimale, compte tenu des données actuellement disponibles sur le sujet dans la littérature médicale.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Bloc en 21 hydroxylase à révélation tardive, Hyperandrogénie, Hirsutisme, Acétate de cyprotérone, Test au Synacthène
Esquema
Vol 71 - N° 1
P. e15-e19 - février 2010 Regresar al número
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- Detection and management of late-onset 21-hydroxylase deficiency in women with hyperandrogenism
- J. Young, V. Tardy, A.-B. de la Perrière, A. Bachelot, Y. Morel, under the direction of the French Society of Endocrinology
- Anti-androgen Treatments
- Anne Bachelot, Nathalie Chabbert-Buffet, Sylvie Salenave, Véronique Kerlan, Marie-Béatrice Galand-Portier
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