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Le rôle des altérations de FOXL2 dans les insuffisances ovariennes prématurées syndromiques et non syndromiques - 07/05/10

Role of FOXL2 impairment in syndromic and non-syndromic premature ovarian failure (POF)

Doi : 10.1016/j.ando.2010.03.001 
E. De Baere
Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, De Pintelaan 185, 9000 Ghent, Belgique 

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Mots clés : FOXL2, BPES, Blépharophimosis, Tumeur ovarienne de la granulosa

Keywords : FOXL2, BPES, Blepharophimosis, Adult ovarian granulosa cell tumor


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Vol 71 - N° 3

P. 214 - mai 2010 Regresar al número
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  • Ovarian dysfunction by activating mutation of GS alpha: McCune-Albright syndrome as a model
  • P. Chanson, S. Salenave, J. Young
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  • Premature ovarian failure and FMR1 gene mutations: An update
  • G.S. Conway

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