La vitréorétinopathie exsudative familiale est une affection héréditaire, décrite pour la première fois en 1969 par Criswick et Schepens [2Criswick V.G., Schepens C.L. Familial exudative vitreoretinopathy. Am J Ophthalmol, 1969 ; 68 : 578-94.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias]. Il s’agit d’une anomalie du développement de la vascularisation rétinienne périphérique responsable de complications néovasculaires, exsudatives et rétractiles. La vitréorétinopathie exsudative familiale se complique de décollement de rétine tractionnel et exsudatif dans 20 % des cas [6Miyakubo H., Hashimoto K., Miyakubo S. Retinal vascular pattern in familial exudative vitreoretinopathy. Ophthalmology, 1984 ; 91 : 1524-30.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias, 11Van Nouhuys C.E. Signs, complications, and platelet aggregation in familial exudative vitreoretinopathy. Am J Ophthalmol, 1991 ; 111 : 34-41.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias]. Sa fréquence dans la population générale est mal connue. Elle est responsable de 13 % à 16 % des décollements de rétine de l’enfant [1Akabane N., Yamamoto S., Tsukahara I. et al. Surgical outcomes in juvenile retinal detachment. Jpn J Ophthalmol, 2001 ; 45 : 409-11.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias, 12Yokoyama T., Kato T., Minamoto A. et al. Characteristics and surgical outcomes of paediatric retinal detachment. Eye, 2004 ; 18 : 889-92.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias].

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