La rétinopathie des prématurés (ROP, Retinopathy Of Prematurity) a été décrite par Terry en 1942 sous sa forme évoluée de fibroplasie rétrolentale. Cette émergence est liée à l’amélioration de la survie des prématurés de petit poids. L’oxygénothérapie n’a été incriminée que bien plus tard, dans les années cinquante. Après une phase de diminution de l’incidence de la maladie mais d’augmentation de la mortalité dans les années soixante, le contrôle de la saturation en oxygène a permis de diminuer le nombre d’atteintes rétiniennes, sans toutefois les éradiquer.

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