Décrite au début du xx^e siècle par Coats et Leber [19Shields J.A., Shields C.L. Review: coats disease: the 2001 LuEsther T. Mertz lecture. Retina, 2002 ; 22 : 80-91.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias], la maladie de Coats se caractérise par la présence de télangiectasies vasculaires rétiniennes responsables d’une exsudation intra- et sous-rétinienne, sans signes de tractions vitréorétiniennes [20Shields JA, Shields CL, Honavar SG, and Demirci H. Clinical variations and complications of Coats disease in 150 cases: the 2000 Sanford Gifford Memorial Lecture. Am J Ophthalmol, 2001 ; 131 : 561-71.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias]. Cette pathologie sporadique, congénitale et idiopathique concerne typiquement le garçon (75 % des cas) de façon unilatérale (95 % des cas) [20Shields JA, Shields CL, Honavar SG, and Demirci H. Clinical variations and complications of Coats disease in 150 cases: the 2000 Sanford Gifford Memorial Lecture. Am J Ophthalmol, 2001 ; 131 : 561-71.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias]. Lorsque l’exsudation sous-rétinienne est importante, elle conduit à la constitution d’un décollement de rétine plus ou moins étendu, qui peut poser des problèmes de diagnostic différentiel avec un rétinoblastome et qui nécessite une prise en charge spécifique.

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